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Auditeur Offres d'emploi - Ecublens, VD

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Auditeur • ecublens vd

Dernière mise à jour : il y a 2 jours
Spécialiste QA System Biopharma

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AXEPTA SALausanne, CH
DMS et eQMS, couvrant la documentation, l’archivage, la formation, les déviations et le change control.Former les utilisateurs aux systèmes de gestion documentaire et de formation, et soutenir d’au...Voir plusDernière mise à jour : il y a 2 jours
  • Offre sponsorisée
Auditeur

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CPF SA - Conseil Placement FormationLausanne, Vaud, Switzerland
CPF SA - Conseil Placement Formation,.Nous recrutons et sélectionnons des collaborateurs, des spécialistes, des cadres et des dirigeants pour les emplois du tertiaire. Nous recherchons, pour notre c...Voir plusDernière mise à jour : il y a 15 jours
Stagiaires Audit Services Financiers - Assurances et Fonds de Pension, Février 2026 (Graduate)

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Auditeur(-trice) industrie & services

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Forvis MazarsLausanne, Vaud, Switzerland
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Tu recherches un nouveau challenge au sein d’une équipe dynamique et en pleine croissance ? Prends part à l’aventure Forvis Mazars et rejoins notre équipe « audit » comme.Réalisation de missions d’...Voir plusDernière mise à jour : il y a plus de 30 jours
Assistant Audit Services Financiers - Assurances et Fonds de Pension, dès Octobre 2026 (Graduate)

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EYRenens, CH
Rejoignez notre équipe en tant qu'auditrice / auditeur junior et contribuez à l'avenir de l'audit.Chez EY, nous renforçons la confiance du public dans les marchés de capitaux internationaux et souten...Voir plusDernière mise à jour : il y a plus de 30 jours
Auditeur Interne Senior - Retail & IT (H / F / D)

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Michael Page SuisseLausanne Region, Genève, CH
Une entreprise suisse active sur l'ensemble du territoire.Évaluer l'efficacité des opérations, la gouvernance et la conformité du groupe sur l'ensemble de la chaîne de valeur (fonctions support et ...Voir plusDernière mise à jour : il y a plus de 30 jours
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Spécialiste QA System Biopharma

Spécialiste QA System Biopharma

AXEPTA SALausanne, CH
Il y a 2 jours
Description de poste

Responsabilités :

  • Agir en tant qu’ administrateur QA et expert métier (SME) pour les systèmes eDMS et eQMS, couvrant la documentation, l’archivage, la formation, les déviations et le change control.
  • Former les utilisateurs aux systèmes de gestion documentaire et de formation, et soutenir d’autres formations si nécessaire.
  • Assister activement les utilisateurs dans leurs activités quotidiennes liées aux différents systèmes qualité.
  • Servir de point de contact local pour les utilisateurs du site en cas de problèmes spécifiques et assurer l’escalade au niveau global si besoin.
  • Gérer le processus de change control documentaire et publier la documentation du site ainsi que les formations associées.
  • Maintenir la matrice de formation locale et affecter les formations dans l’eDMS.
  • Soutenir les départements du site dans la définition et le suivi de leur stratégie de formation .
  • Être responsable du classement et de l’archivage des documents GMP du site.
  • Gérer l’archivage interne des documents papier et assurer le lien avec les prestataires d’archivage externe.
  • Émettre et suivre les copies contrôlées , en assurant leur réconciliation.
  • Garantir l’ intégration des nouveaux employés dans les systèmes qualité (accueil, formations initiales, onboarding dans les outils QMS).
  • Maintenir à jour les données du personnel (initiales, entrées / sorties).
  • Développer les supports de formation et dispenser les formations QMS (bonnes pratiques documentaires, cGMP, rôles document owner / viewer dans l’eDMS, etc.).
  • Piloter l’ amélioration continue de l’ensemble des processus qualité.
  • Préparer et tenir à jour les tableaux de bord qualité et les indicateurs de performance (KPI) pour suivre la conformité du système qualité aux exigences cGMP et aux procédures internes.
  • Participer aux audits internes et agir comme approbateur QA ou SME pour certains changements, déviations ou CAPA.
  • Participer, voire piloter, des projets d’amélioration des systèmes qualité .
  • Contribuer à la préparation et au déroulement des inspections réglementaires (autorités suisses et internationales).
  • Maintenir une culture forte d’intégrité et d’éthique , en conformité avec les exigences légales et les standards internes.

Profil recherché

  • Diplôme universitaire (Pharmacie, Chimie, Biologie, Bio-ingénierie ou équivalent).
  • Une certification de formateur ou d’auditeur est un atout.
  • Maîtrise du français et de l’anglais , à l’oral comme à l’écrit.
  • Minimum 2-3 ans d’expérience dans un environnement GMP (industrie biopharmaceutique ou équivalente).
  • Bonne compréhension des exigences GMP liées aux activités système qualité.
  • Connaissance des logiciels qualité (Veeva est un atout).
  • Expérience des inspections d’autorités de santé appréciée.
  • Capacité à prendre des décisions pragmatiques et conformes .
  • Esprit d’équipe, orientation résultats et excellentes compétences de communication.
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