Content manager • solothurn
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ProAmpac ist ein international führender Hersteller innovativer und nachhaltiger Verpackungslösungen.Für unseren Standort in Kirchberg BE suchen wir eine engagierte und qualitätsbewusste Persönlich... Mehr anzeigen
Bist du kontaktfreudig und möchtest deine Begeisterung für Gesundheit und Fitness weitergeben? Arbeitest du gerne im Team und verstehst es, auf Kundenbedürfnisse einzugehen und die Kundschaft für i... Mehr anzeigen
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Work Flexibility: Field-basedWorking in part of Stryker’s Peripheral Vascular division, a unique opportunity has arisen for a motivated, driven, and successful Regional Sales Manager to lead a team... Mehr anzeigen
Unterstützung des Vertriebsteams bei der Akquisition neuer Aufträge sowie bei der Betreuung bestehender Kunden.Selbständige Leitung von Projekten von der Verkaufsphase über die Umsetzung bis zur er... Mehr anzeigen
Standort: Grenchen
Anstellung: 100%, per 01. Dezember oder nach Vereinbarung
Deine Hauptaufgaben
Als Technology Manager stellst du mit deinem technischen Know-how eine stabile, effiziente und qualitativ hochwertige Produktion sicher. Du planst, koordinierst und realisierst technische Änderungen und begleitest den erfolgreichen Design- und Technologietransfer von der Entwicklung in die Serienproduktion. Zudem analysierst du technische Abweichungen und Qualitätsprobleme, leitest nachhaltige CAPA-Massnahmen ein und trägst zur kontinuierlichen Optimierung von Herstellprozessen hinsichtlich Qualität, Effizienz und Wirtschaftlichkeit bei. Dabei stellst du die Einhaltung regulatorischer sowie qualitätsrelevanter Anforderungen sicher und leistest einen wichtigen Beitrag zu einer zukunftsorientierten und sicheren Produktion.
Deine Qualifikationen
Du verfügst über ein technisches Hochschulstudium oder eine vergleichbare Ausbildung mit mehrjähriger Berufserfahrung in der Medizintechnik. Nachgewiesene Erfahrung im Technologie- und Änderungsmanagement sowie in Produktionsprozessen und der Projektleitung zeichnen dich aus. Fundierte Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen nach ISO 13485 und MDR sowie Erfahrung an der Schnittstelle zwischen Entwicklung, Qualität und Produktion runden dein Profil ab. Du besitzt eine hohe IT-Affinität, sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse, weitere Sprachen sind von Vorteil. Du arbeitest selbstständig, exakt und genau und bist bereit, dir das notwendige fachspezifische und medizinische Wissen anzueignen, welches für die Bewältigung der Aufgaben notwendig ist.
Unser Angebot
Du übernimmst vielseitige und anspruchsvolle Aufgaben in einem international tätigen Medizintechnikunternehmen mit flacher Hierarchie und attraktiven Anstellungsbedingungen.
Unsere offene und direkte Kommunikation schafft die Basis für Eigeninitiative und persönliche Entwicklung.
Dein nächster Schritt
Bewerbe dich direkt über unsere Webseite.
Wir freuen uns auf dich!
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