Technicien de laboratoire QC

Description du poste

Nous recherchons un Technicien de laboratoire QCorienté sur la partie administrative.

Pour leposte. vous soutenez les activités du département de ContrôleQualité avec des missions liées à des tâches administratives tellesque la gestion de la documentation et des rapprochements, l'achatde réactifs / consommables de laboratoire, la réception demarchandises, l'organisation de l'expéditiond'échantillons / matériaux, le rapprochement des factures, laréception et l'aliquotage d'échantillons de production, ainsi quele soutien technique sur l'analyse physico-chimique deséchantillons.

Poste : Temporaire 1 an

Basé à : Nord Vaudois

MISSIONS ETRESPONSABILITÉS

• Gestion des demandesd'achat : demande de devis, création de commandes, réception demarchandises, rapprochement des factures (matériaux, équipements,services).
• Gestion des réactifs / consommables : suivi, inventaire, commande, coordination du processus delibération avec l'Assurance Qualité (AQ) et enregistrement dans leLIMS.
• Suivi de la livraison des marchandises : point de contact et coordinationinter-départementale.
• Gestion des échantillonsQC provenant de la fabrication : réception, aliquotage,enregistrement dans le LIMS etstockage.
• Soutien à la documentation : gestiondes copies contrôlées, révision de la conformité des documents,approbation des documents dans le système qualité,archivage.
• Réalisation d'analyses QC de basepour soutenir la libération de substances médicamenteuses (ex. : TOC).
• Réalisation de travaux de laboratoire debase (préparation de tampons, gestion des déchets, nettoyage de lavaisselle de laboratoire, nettoyage des laboratoires,etc.).
• Contribution à la gestion des événementsqualité (écarts, enquêtes, CAPA, contrôle des changements,etc.).
• Assurer une communication efficace avecl'Assurance Qualité, la fabrication, la chaîne d'approvisionnement,l'entrepôt, les équipes de Contrôle Qualité et les prestataires deservices externes.
• Peut contribuer àl'inspection des autorités de santé, aux audits internes etd'entreprise, réponse aux observations.
• Autresactivités sur demande.
• Contribuer positivementà une forte culture d'intégrité et d'éthiqueprofessionnelle.
• Agir conformément auxexigences légales et de conformité ainsi qu'aux directives del'entreprise.

PROFIL

• Diplôme(CFC, Licence ou BTS, etc.) en chimie analytique, gestioncommerciale ou administrative ou toute expérience équivalente de unà trois ans dans des fonctions similaires dans l'industriechimique, pharmaceutique oubiotechnologique.
• Forte expérience dans unenvironnement GMP, au sein d'une entreprise pharmaceutique oubiotechnologique.
• Bonne connaissance et respectdes règles de sécurité liées au travail enlaboratoire.
• Capacité à travailler dans unenvironnement hautement réglementé et en évolutionrapide.
• Esprit d'équipe trèsdéveloppé.
• Proactivité etpragmatisme.
• Rigueur etorganisation.
• Capacité à faire despropositions.
• Langue : Français (courant) etAnglais (écrit ; parlé depréférence).
Il y a 8 jours