Description du poste
Nous recherchons un Technicien de laboratoire QCorienté sur la partie administrative.
Pour leposte. vous soutenez les activités du département de ContrôleQualité avec des missions liées à des tâches administratives tellesque la gestion de la documentation et des rapprochements, l'achatde réactifs / consommables de laboratoire, la réception demarchandises, l'organisation de l'expéditiond'échantillons / matériaux, le rapprochement des factures, laréception et l'aliquotage d'échantillons de production, ainsi quele soutien technique sur l'analyse physico-chimique deséchantillons.
Poste : Temporaire 1 an
Basé à : Nord Vaudois
MISSIONS ETRESPONSABILITÉS
- Gestion des demandesd'achat : demande de devis, création de commandes, réception demarchandises, rapprochement des factures (matériaux, équipements,services).
- Gestion des réactifs / consommables : suivi, inventaire, commande, coordination du processus delibération avec l'Assurance Qualité (AQ) et enregistrement dans leLIMS.
- Suivi de la livraison des marchandises : point de contact et coordinationinter-départementale.
- Gestion des échantillonsQC provenant de la fabrication : réception, aliquotage,enregistrement dans le LIMS etstockage.
- Soutien à la documentation : gestiondes copies contrôlées, révision de la conformité des documents,approbation des documents dans le système qualité,archivage.
- Réalisation d'analyses QC de basepour soutenir la libération de substances médicamenteuses (ex. : TOC).
- Réalisation de travaux de laboratoire debase (préparation de tampons, gestion des déchets, nettoyage de lavaisselle de laboratoire, nettoyage des laboratoires,etc.).
- Contribution à la gestion des événementsqualité (écarts, enquêtes, CAPA, contrôle des changements,etc.).
- Assurer une communication efficace avecl'Assurance Qualité, la fabrication, la chaîne d'approvisionnement,l'entrepôt, les équipes de Contrôle Qualité et les prestataires deservices externes.
- Peut contribuer àl'inspection des autorités de santé, aux audits internes etd'entreprise, réponse aux observations.
- Autresactivités sur demande.
- Contribuer positivementà une forte culture d'intégrité et d'éthiqueprofessionnelle.
- Agir conformément auxexigences légales et de conformité ainsi qu'aux directives del'entreprise.
PROFIL
- Diplôme(CFC, Licence ou BTS, etc.) en chimie analytique, gestioncommerciale ou administrative ou toute expérience équivalente de unà trois ans dans des fonctions similaires dans l'industriechimique, pharmaceutique oubiotechnologique.
- Forte expérience dans unenvironnement GMP, au sein d'une entreprise pharmaceutique oubiotechnologique.
- Bonne connaissance et respectdes règles de sécurité liées au travail enlaboratoire.
- Capacité à travailler dans unenvironnement hautement réglementé et en évolutionrapide.
- Esprit d'équipe trèsdéveloppé.
- Proactivité etpragmatisme.
- Rigueur etorganisation.
- Capacité à faire despropositions.
- Langue : Français (courant) etAnglais (écrit ; parlé depréférence).
9 days ago