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Site Offres d'emploi - Gland vd

Dernière mise à jour : il y a 2 jours
Internship - Site regulatory compliance and inspections (m / f / d)

Internship - Site regulatory compliance and inspections (m / f / d)

Merck KGaA, Darmstadt, GermanyAubonne, Switzerland
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  • Offre sponsorisée
Chef D’entreprise / Partenaire Franchisé Dans La Région D'yverdon (V

Chef D’entreprise / Partenaire Franchisé Dans La Région D'yverdon (V

RE / MAX Switzerland, House of Real Estate AGVaud, CH
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Cuisinier.ière (Contrat de durée maximale de 3 mois - Taux d’activité 100%), 100%

Cuisinier.ière (Contrat de durée maximale de 3 mois - Taux d’activité 100%), 100%

Institution de LavignyLavigny
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  • Offre sponsorisée
QA Operations Specialist

QA Operations Specialist

Manpower CHSt-Prex
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  • Offre sponsorisée
Infirmier Responsable De Site Ems La Rosière

Infirmier Responsable De Site Ems La Rosière

Fondation Belle SaisonMont-sur-Rolle, CH
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  • Offre sponsorisée
Assistant en sûreté

Assistant en sûreté

Protectas CHVersoix, Geneva
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VIE - Process Engineer - H / F

VIE - Process Engineer - H / F

isoverSuíça , Vaud
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Ingénieur qualité / méthodes H / F

Ingénieur qualité / méthodes H / F

InterimaNord Vaudois, Vaud
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Automaticien / Installateur-électricien CFC (h / f) 100%

Automaticien / Installateur-électricien CFC (h / f) 100%

VetropackSt-Prex, CH
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Cette offre d'emploi n'est pas disponible dans votre pays.
Internship - Site regulatory compliance and inspections (m / f / d)

Internship - Site regulatory compliance and inspections (m / f / d)

Merck KGaA, Darmstadt, GermanyAubonne, Switzerland
Il y a plus de 30 jours
Description de poste

Start date : February 2025Duration :  6 monthsLocation :  Aubonne, Switzerland :  Participation to the Quality and Regulatory documentation practices related to the manufactured and tested products such as Site registration, Health Authority Paper inspection Support to the Regulatory Product Experts. Follow-up on regulatory submissions and health authority approvals of changes. Participation on Site Regulatory improvement projects.Coordinating the provision of regulatory deliverables to support regulatory submissionsUpdate the Site Master File, a document summarizing all ongoing activities in Aubonne, in close collaboration with the different departments on siteKPIs for SRC and Inspection team, Work on inspection preparation, if needed. Your profile :  A relevant diploma in Life-science (Pharmacy, Engeneering degree, Master Science, Chemistry or other related topic)Knowledge in Biotechnological sciences is a plusFluently spoken and written English and French Good editorial and communication skillsAutonomous