Erfahrener Mitarbeiter in der Qualitätskontrolle
Thermo Fisher Scientific Inc. ist das weltweit führende Unternehmen im Dienste der Wissenschaft mit einem Jahresumsatz von rund 40 Milliarden US-Dollar.
Unsere Mission ist es, unsere Kunden dabei zu unterstützen, die Welt gesünder, sauberer und sicherer zu machen. Wir unterstützen unsere Kunden, die biowissenschaftliche Forschung voranzutreiben, bei der Lösung komplexer analytischer Herausforderungen, der Steigerung der Produktivität in ihren Labors, der Verbesserung der Patientengesundheit durch Diagnostik oder der Entwicklung und Herstellung von lebensverbessernden Therapien.
Unser globales Team von mehr als KollegInnen bietet eine unübertroffene Kombination aus innovativen Technologien, komfortablen Einkaufsprozessen und pharmazeutischen Dienstleistungen durch unsere branchenführenden Marken, darunter Thermo Scientific, Applied Biosystems, Invitrogen, Fisher Scientific, Unity Lab Services, Patheon und PPD.
Fisher Clinical Services GmbH ist eine Tochtergesellschaft von Thermo Fisher Scientific Inc. mit über 450 Mitarbeitern in der Schweiz und ist marktführend in den Bereichen Clinical Supply Chain Management Services und klinischer Prüfmusterherstellung sowie Logistik für Patienten weltweit.
Für weitere Informationen über den Standort in Allschwil bei Basel, besuchen Sie unsere Website :
Wir suchen für unseren Standort in Basel
Produktion)
Ihre Aufgaben :
- Durchführung auftragsbezogener Freigaben der Räumlichkeiten, Maschinen und Materialien vor Produktionsbeginn
- Durchführung von In-Prozess-Kontrollen
- Durchführung von Endkontrollen verpackter Studienmedikation
- Verhütungsmassnahmen gegen Qualitästabweichungen
- Durchführung des mikrobiologischen Monitorings
- Ermittlung des Persönlichen Schulungsbedarfs
- Erstellen von SOPs und Forms
- Information der direkten Vorgesetzten über prinzipielle und wesentliche Schwierigkeiten
- In Quarantänenahme bzw. Freigabe von Materialien
- Erstellen von Abweichungen
- Überprüfung Temperatur-und Luftfeuchtigkeit
- Bearbeitung von Anfragen einschliesslich Kundenanfragen
- Verwaltung von Logbüchern
- Durchführung von wöchentlichen Inspectionen
- Durchführung von Lichtmessungen
- Support Prüfmittelüberwachungssystem
Ihr Profil :
- Ausbildung Pharmazie / Biologie / Gesundheitswesen
- Erfahrung im Bereich pharmazeutische Herstellung
- GMP Kentnisse
- Hohes Mass an Genauigkeit und Effizienz
- Hohes Verantwortungsbewusstsein
- Zuverlässigkeit und Arbeit im Schichtbetrieb (2 Schicht - Früh - 14 : 00, Spät 14 : 00 - 22 : 00)
- Fliessende Deutschkenntnisse und sehr gute Englischkenntnisse
- Erfahrung in Word und Excel