Produktionsexperte in der Abfüllung

The Position

Wer sind wir :

Bei Roche arbeiten 100’000 Menschen in über 100 Ländern an der Zukunft der Gesundheitsversorgung. Gemeinsam wurden wir eines der führenden, forschenden Pharmaunternehmen.

Unser Erfolg basiert auf Innovation, Neugier und Diversität.

Mit den 1500 Mitarbeitenden stellt das Produktionszentrum Kaiseraugst den Patienten einen schnellen Zugang zu unseren qualitativ hochwertigen Medikamenten sicher.

Unser Standort steht für die höchsten Standards der pharmazeutischen Herstellung für die Versorgung von mehr als 120 Ländern.

In diesem Produktionsbereich werden an der Rocephin-Abfülllinie parenterale Medikamente hergestellt, die den Patienten direkt ins Blut gespritzt werden.

Als Produktionsexperte in der Abfüllung trägst du gemeinsam mit deinen Kolleginnen und Kollegen die fachliche und technische Verantwortung für den Produktionsablauf an der Rocephin-Abfülllinie.

Hauptaufgaben :

Selbstständige Mitarbeit bei der Herstellung von sterilen Arzneimitteln an einer an hochtechnischen Produktionslinie als Teil eines selbstorganisierten Teams

Koordinierung und Durchführung der Tätigkeiten gem. geltender GMP Vorschriften und Abrechnung von Materialien

In Prozess Kontrollen, Funktionskontrollen und Musterzüge

Bedienung der Produktions- und Inspektionsanlagen, inklusive Eingriffe

Reinigung der Produktionsanlagen, Abfüll-Equipment und Räumlichkeiten

Warentransport und -entsorgung

Störungsbeseitigung und Kommunikation mit Support-Schnittstellen (Technik, IT etc.)

Sicherstellung der Verfügbarkeit von Formatteilen, Packmitteln und Verbrauchsmaterialien am Einsatzort

GMP-konforme Dokumentation mittels elektronischen Systemen

Aus- und Weiterbildung anderer Produktionsexperten

Wer bist du :

Du bist eine positiv denkende, integre und selbstreflektierende Persönlichkeit mit starken Teamfähigkeiten. In diesem Sinne bringst du eine offene und kollaborative Einstellung und Denkweise mit, die es für die erfolgreiche Arbeit in deinem Team und bereichsübergreifend benötigt.

Du übernimmst Verantwortung, gehst auch in schwierigen Situationen voraus und lebst eine offene Speak-Up- und Fehlerkultur.

Du bringst eine starke Passion für kontinuierliche Verbesserung mit und trägst mit gezieltem und authentischem Coaching dazu bei, das Teamgefüge zu stärken und eine Einstellung zu steter Weiterentwicklung voranzutreiben.

Für diese Stelle bringst du folgende Qualifikationen mit :

Berufserfahrung in der Herstellung steriler Arzneimittel

Erfahrung im GMP (Good Manufacturing Practice)-Umfeld (Arbeiten / Dokumentation)

Erfahrung der Arbeit in einem Reinraum der Klasse A / B wünschenswert

Technisches und IT-Grundverständnis

Freude an praktischen Arbeiten

Gutes technisches Verständnis im Umgang mit Produktionsanlagen

Bereitschaft zum Arbeiten in einem Schichtbetrieb inklusive Nachtschicht

Des Weiteren besitzt du folgende Kompetenzen und Fähigkeiten :

Fliessende Deutsch-Kenntnisse in Wort und Schrift gelten als Voraussetzung

Hohe Kommunikationsfähigkeiten und Teamfähigkeit

Belastbar, flexibel und zuverlässig

Aufgeschlossen gegenüber Neuem

Lösungsorientierte Denkweise, hohe Eigeninitiative

Grosse Freude an Teamarbeit und gegenseitigem Coaching

Bereitschaft zu anlagen- und bereichsübergreifendem Arbeiten (Polyvalenz)

Gewissenhaftes, selbstständiges und präzises Arbeiten

Flexibilität, ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein, exakte Arbeitsweise und Zuverlässigkeit auch unter zeitlicher Belastung

Haben wir dein Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung.