Validation Lead Engineer GMP - Region Switzerland (m/w/d)

Hays
Svizzera
L'offerta di lavoro non è disponibile nel tuo Paese.

Validation Lead Engineer GMP - Region Switzerland (m / w / d)

Festanstellung durch unseren Kunden Schweiz Startdatum : sofort Referenznummer : 748520 / 1

Diesen Job teilen oder drucken

Ihre Aufgaben

  • Leitung und Durchführung von Validierungsprojekten gemäß den regulatorischen Anforderungen der Pharmaindustrie und Biotechnologie
  • Entwicklung und Umsetzung von Validierungsstrategien für Produktionsanlagen, Prozesse und Anlagenqualifizierung
  • Erstellen von Validierungsdokumentationen, einschließlich Protokolle, Berichte und SOPs
  • Führung, Koordination und Zusammenarbeit mit internen Teams sowie externen Partnern und Auftraggebern
  • Durchführung von Risikoanalysen und Identifizierung von Verbesserungsmöglichkeiten im Validierungsprozess
  • Sicherstellung der Einhaltung von GMP-, GLP- und anderen relevanten Vorschriften und Standards

Ihr Profil

  • Abgeschlossenes Studium (leistungsstarker Bachelor, Master / Diplom) der Pharmatechnik, Chemieingenieurwesen, Biotechnologie oder einem verwandten Bereich
  • Profunde Berufserfahrung in der Validierung von Produktionsanlagen und Prozessen, idealerweise in der pharmazeutischen oder biotechnologischen Industrie
  • Fundierte Kenntnisse der relevanten regulatorischen Anforderungen ( FDA, EMA)
  • Erfahrung in der Anwendung von Validierungsmethoden wie IQ / OQ / PQ, Prozessvalidierung, Reinigungsvalidierung
  • Gute Projektmanagementfähigkeiten sowie Team- und Kommunikationsfähigkeiten
  • Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Ihre Benefits

  • Anspruchsvolle und abwechslungsreiche Aufgaben in einer zukunftsträchtigen und innovativen Branche
  • Ein hoch motiviertes Team und ein offener Kommunikationsstil
  • Flexible Arbeitszeiten
  • Individuelle Aus- und Weiterbildungsmöglichkeiten

Gehaltsinformationen

  • Je nach Qualifikation ca. EUR - EUR
    • Più di 30 giorni fa