Coordinateur De Laboratoire Qc

AXEPTA SA
Vaud, CH
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RESPONSABILITÉS :

  • Gestion des demandes d’achat : demande de devis, création de bons de commande, réception des biens, réconciliation des factures (matériaux, équipements, services).
  • Gestion des réactifs / consommables : suivi, inventaire, bon de commande, coordination du processus de libération avec l'Assurance Qualité et enregistrement dans le LIMS.
  • Suivi de la livraison des biens : point de contact et coordination interdépartementale.
  • Gestion des échantillons de QC issus de la production : réception, aliquotage, enregistrement dans le LIMS et stockage.
  • Support de documentation : gestion des copies contrôlées, revue de la conformité des documents, approbation des documents dans le système qualité, archivage.
  • Réalisation d’analyses QC de base pour le support de la libération des substances actives (ex. TOC).
  • Travaux de laboratoire de base (préparation de tampons, gestion des déchets, lavage de la vaisselle de laboratoire, nettoyage des laboratoires, etc.).
  • Contribuer à la gestion des événements qualité (déviations, investigations, CAPA, changement de contrôle, ).
  • Assurer une communication efficace avec les équipes d’Assurance Qualité, de Production, de la Chaîne Logistique, d’Entrepôt, de Contrôle Qualité et les prestataires externes.
  • Peut contribuer aux inspections des autorités de santé, aux audits internes et d'entreprise, et aux réponses aux observations.
  • Autres activités sur demande .
  • Contribuer positivement à une forte culture d'intégrité et d'éthique professionnelle .
  • Agir en conformité avec les exigences légales et de conformité ainsi qu’avec les directives de l'entreprise.

EXIGENCES :

  • Diplôme (CFC, Licence, ou BTS, etc.) en chimie analytique, gestion commerciale ou administrative
  • Expérience équivalente de 2 à 5 ans dans des fonctions similaires dans l’industrie chimique, pharmaceutique ou biotechnologique.
  • Solide expérience dans un environnement GMP, dans une entreprise pharmaceutique ou biotechnologique.
  • Solides connaissances et respect des règles de sécurité liées au travail en laboratoire.
  • Capacité à travailler dans un environnement hautement réglementé et en constante évolution.
  • Fort esprit d’équipe.
  • Rigoureux(se) et organisé(e).
  • Capacité à faire des propositions.
  • Langues : Français (courant) et Anglais (écrit ; parlé préférable).

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Vor 6 Tagen
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