Regulatory affairs director Jobs in Solothurn
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Regulatory affairs director • solothurn
Zuletzt aktualisiert: vor 11 Stunden
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On behalf of Ypsomed AG – a leading medical technology company –.IT Risk and Business Continuity Management Specialist.In this pivotal role, you will be responsible for strengthening the resilience...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 12 Tagen
QA Associate
ProclinicalSolothurn, Switzerland Join a dynamic team at a leading Contract Manufacturing Organisation (CMO) and contribute to groundbreaking projects and cutting-edge solutions.
Proclinical is seeking a dedicated QA Associate to jo...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 6 Tagen
- Neu!
QA Asssurance / Engineer
ExperisSolothurn On behalf of our Pharmaceutical client in Solothurn we are looking for Quality Assurance Engineer for a short term contract of 4 months.
Responsible for Quality oversight to review and approval of v...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 11 Stunden
IT Director – Logistics & ERP Strategy (m / w / d)
ROCKENDerendingen, Schweiz Entwicklung und Umsetzung von IT-Strategien zur Unterstützung der Geschäftsziele, sowie Überwachung des IT-Budgets.Analyse und Verbesserung von Logistikprozessen zur Effizienzsteigerung und Kostens...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
- Gesponsert
Administrative Assistant 60-80%
RandstadRegion Solothurn, Bern Diese befristete Anstellung ist für mindestens 6 Monate vorgesehen und bietet dir die Flexibilität, an einem der Jabil-Standorte in Solothurn tätig zu sein.
Eigenständig organisierst und koordiniers...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 26 Tagen
Team Leader Strategic Procurement
Borer Chemie AGZuchwil, CH Schweizer Unternehmen mit Sitz im Espace Mittelland - ist Hersteller und Kompetenzpartner auf dem Gebiet der anspruchsvollen Reinigung und der Desinfektion.
Wir entwickeln, produzieren und vertreibe...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 16 Tagen
- Gesponsert
- Neu!
Quality Assurance Associate III
SwisslinxSolothurn, Switzerland Job Opportunity : Quality Assurance Associate (Contract Role).Until end of September 2025 (possibility of extension).Cold Storage Equipment Purchase & Validation (-70°C Freezers).This role focuses o...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 14 Stunden
Sales and Business Development Director (60-100%) für HealthTech Start-up gesucht
Goldwyn Partners Group AGSolothurn Sales and Business Development Director (60-100%) für HealthTech Start-up gesucht.Baden / Aarau Bern Basel Biel / Solothurn Ganze Schweiz Innerschweiz International Ostschweiz Tessin Westschweiz Zü...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
Qa Specialist
Galexis AGNiederbipp, CH Erlebe bei uns ein inspirierendes Umfeld, das dir neue Welten eröffnet.QA Specialist (Quality Assurance Specialist) (w / m) 100%.
Espace Mittelland (BE, FR, NE, JU, SO).Qualitätsmanagement / Regulator...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 16 Tagen
Mfg Scientist II
BiogenLuterbach, SO, ch The Mfg Scientist II will provide key technical leadership for materials and analytics of clinical and commercial manufacturing campaigns at the Solothurn Drug Substance manufacturing facility.You ...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
Administrative Assistant 60-80%
Randstad (Schweiz) AGSolothurn, CH Diese befristete Anstellung ist für mindestens 6 Monate vorgesehen und bietet dir die Flexibilität, an einem der Jabil-Standorte in Solothurn tätig zu sein.
Eigenständig organisierst und koordiniers...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 5 Tagen
IT Risk / Business Continuity Management Specialist (m / f / d) - 80-100%
cybergapSolothurn, SwitzerlandQuick Apply
- Gesponsert
Team Leader Strategic Procurement
WhatJobsZuchwil, Schweiz Schweizer Unternehmen mit Sitz im Espace Mittelland - ist Hersteller und Kompetenzpartner auf dem Gebiet der anspruchsvollen Reinigung und der Desinfektion.
Wir entwickeln, produzieren und vertreibe...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 15 Tagen
Regulatory Data Specialist (m / f / d) fixed-term employment until 31.12.2025
Stryker GmbHSelzach, Switzerland Work Flexibility : Hybrid or Onsite.As a key EUDAMED Data Specialist, you will work closely with the project lead to support a data collection and validation project to implement the regulatory requ...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
Product Manager - Orbit & Consumables.
YpsomedSolothurn, Switzerland Product lifecycle management for Orbit and Inset ifusion set including budget responsibility.Management of cross-functional teams including development, production, logistics, quality, purchasing.A...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 6 Tagen
Weigh & Dispense Associate (m / w / d)
Real StaffingSolothurn, Switzerland Weigh & Dispense Associate.Performs and documents daily Weigh & Dispense operations and internal material flow management activities in a cGMP environment including operation of process equ...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
Regional Finance Manager / Site Controller 100% (m / w / d)
ProAmpac Flexibles AGKirchberg BE, CH This role is key to achieving the organization’s financial and operational goals by serving as a .Essential Duties & Responsibilities.
To succeed in this role, the individual must be able to perform...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 12 Tagen
Chemiker Product Management 100% (m / w / d)
Universal-Job AGSolothurn, CH Als studierte / r Chemiker : in im Product Management bei unserem Kunden bist du direkt dem Director Business Unit Life Sciences unterstellt und übernimmst folgende spannende Aufgaben : .Beantwortung von...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
Senior Manager Sterility / Microbiology
Stryker Ireland, Ltd.Selzach, Switzerland Senior Manager, Sterility & Microbiology.Senior Director of Quality Assurance.Senior Manager, Sterilization & Microbiology.
You will be responsible for special project / protocol testing in timely and...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
Manager HSE (m / w / d)
LHHSolothurn Our client is a leading company in the industrial machinery sector, known for delivering innovative and high-quality solutions to a diverse range of industries.
Committed to excellence, they priorit...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
Manager, QA Systems & Compliance
Thermo Fisher ScientificLengnau, Switzerland Lead and manage a team of 5-6 QA professionals, providing direction and support for their professional development.Provide oversight and supervision of the compliance activities within Lengnau site...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
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QA Associate
ProclinicalSolothurn, SwitzerlandVor 6 Tagen
StellenbeschreibungStrong communication skills in English, both verbal and written. Technical expertise in the validation of laboratory and production equipment, with knowledge of biopharmaceutical drug substance production. Self-motivated with the ability to take ownership of assignments and work collaboratively in a team environment. Capable of making informed technical decisions and prioritizing tasks effectively. Flexible and able to manage multiple activities simultaneously.
Join a dynamic team at a leading Contract Manufacturing Organisation (CMO) and contribute to groundbreaking projects and cutting-edge solutions.
Proclinical is seeking a dedicated QA Associate to join our client's team in Solothurn, Switzerland. In this role, you will provide quality oversight for the review and approval of various validation and engineering lifecycle documents. Your focus will be on ensuring compliance with GMP and regulatory policies during the startup, commissioning, and qualification of a new large-scale manufacturing facility. This position requires collaboration across multiple functions and levels within the organization.
Please note that to be considered for this role you must have the right to work in this location or hold an EU passport.
Responsibilities :
- Oversee the design, build, and qualification of equipment, utilities, and facilities in line with GMP and regulatory standards.
- Review and approve qualification, validation, and engineering documents during project and operational phases.
- Participate in the validation and change control processes for Biogen Execution Systems (BES) at the site.
- Ensure GMP documentation and data comply with applicable procedures and regulatory guidelines.
- Manage QA activities related to protocol deviations, test protocols, change control, and QRMs for equipment and automation systems.
Key Skills and Requirements :