Hintergrund :
Der Produktionsexperte hat die Aufgabe, GMP-gerecht die Produktionsanlagen zu bedienen sowie Auftrags- und Chargenwechsel durchzuführen. Hierbei ist der Produktionsexperte verantwortlich für die GMP-gerechte Abarbeitung der Produktionsaufträge. Dies betrifft unter anderem die Koordination aller Tätigkeiten an den Produktionslinien, die vollständige und richtige Dokumentation und Bilanzierung der Produktionsaufträge sowie die Überwachung der Einhaltung aller relevanten Vorschriften. Werden Abweichungen zu den geltenden Vorschriften festgestellt, so müssen diese sofort korrigiert und umgehend dem Process Unit Lead und / oder Compliance Team gemeldet werden.
Der oder die perfekte Kandidat : in hat erste Erfahrungen in der Sterilproduktion oder der Verpackung im Pharmabereich und besitzt eine abgeschlossene technische Ausbildung. Ausserdem besitzt der Kandidat sehr gute Deutschkentnnisse sowie GMP Kenntnisse. Der Kandidat ist ein Teamplayer und hat ein technisches sowie IT-Grundverständnis.
Allgemeine Informationen :
- Startdatum : sofort
- Spätestmögliches Startdatum : 01.02.2025
- Arbeitsplatz : Kaiseraugst
- Workload : 100%
- Team : 10 pro Schicht (die gesamte Gruppe ca. 30)
- Arbeitszeiten : 3-Schicht (es ist ein 24 / 7 Schichtmodell geplant : Wechsel von Frühschicht, zu Spätschicht, zu Nachtschicht gefolgt von einer Pause und dann erneuter Beginn in der Frühschicht)
Aufgaben & Verantwortlichkeiten :
Sicherstellen der Qualität der ProduktionsschritteÜberwachen der Betriebs- und Funktionssicherheit der Produktions- und InspektionsanlagenKoordinierung und Durchführung der Tätigkeiten gem. geltender GMP Vorschriften.Bedienen der Produktions- und Inspektionsanlagen und der dazugehörenden EDV-Systeme.Bestücken der Produktions- und Inspektionsanlagen mit Material.Durchführen und Überwachen der Kontrollen innerhalb der Produktionsaufträge.Abarbeitung von ChecklistenProtokollierung der Vorgänge, Tätigkeiten und BesonderheitenUnterstützen bei Tätigkeiten während den Störungen in Zusammenarbeit mit Schnittstellen wie zum Beispiel der Technik oder des Compliance Team.Unterstützen bei der Störungsbehebung an den Produktions- und Inspektionsanlagen.Must Haves :
Erfahrung in der Sterilproduktion oder Verpackung vorzugsweise im Pharmabereich oder GMP Bereich(Abgeschlossene Berufsausbildung, technische Ausbildung von Vorteil (Sehr gute Deutschkenntnisse (GMP Kenntnisse (TeamplayerTechnisches und IT-GrundverständnisNice to haves :
Kommunikationsfähig und mit hohem Engagement für die Stelle und den ArbeitgeberBelastbar und flexibel,Aufgeschlossen gegenüber NeuemLösungsorientierte und kreative DenkweiseGrosse Freude an TeamarbeitBereitschaft zu anlagen- und bereichsübergreifendem ArbeitenGewissenhaftes, systematisches und präzises ArbeitenBranche : Pharma-Industrie
Funktion : Logistik / Lager
Anstellungsart : Temporäre Arbeit