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Laboratory TechnicianRandstad - Highest Priority • Bulle
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Laboratory Technician

Laboratory Technician

Randstad - Highest Priority • Bulle
17 ore fa
Descrizione dell’offerta di lavoro

Description du poste

Lieu: Bulle, Switzerland

Taux d'activité : 100%

Type de contrat: contrat temporaire

Date de démarrage: le plus rapidement possible

Durée du contrat: 31.12.2027

UCB, est une société biopharmaceutique présente sur la scène internationale et spécialisée dans les domaines thérapeutiques des troubles neurologiques et de l'immunologie. Son site de Bulle réunit la filiale commerciale suisse et principalement une plateforme de production à la fois biotechnologique et chimique permettant la fabrication et la distribution de spécialités pharmaceutiques pour les traitements de l'allergie, de l'épilepsie et de maladies auto-immunes.

Rattaché(e) au laboratoire de contrôle qualité physico-chimique de notre site pharmaceutique, vous aurez pour mission principale de réaliser les essais analytiques sur des matières premières (poudres, solvants) et des produits finis (principes actifs, comprimés en bulk). Vous garantirez la fiabilité, l'exactitude et la conformité technique des résultats, dans le strict respect des délais, des procédures et des règles de sécurité (HSE).

Vos tâches principales seront:

  • Réaliser les analyses physico-chimiques de routine sur les matières premières (poudres, solvants) et produits finis, selon les procédures et les Pharmacopées (EP, USP, JP) en vigueur.
  • Garantir l'exactitude des résultats rendus et effectuer le double-check des données analytiques des collaborateurs.
  • Prendre en charge les analyses hors-routine liées aux transferts analytiques, validations de procédés ou équivalences de méthodes.
  • Identifier et signaler toute anomalie (résultats OOS ou hors tendance), initier les incidents et participer aux investigations techniques.
  • Contribuer aux projets informatiques et techniques, incluant la validation de logiciels et les demandes de changement dans le LIMS (GLIMS).
  • Participer à la rédaction, à la révision et à la mise à jour des procédures opérationnelles du département.
  • Appliquer et faire respecter la réglementation en vigueur, les normes de qualité du laboratoire ainsi que la politique HSE du site.

Qualifikationen

Intéressé/e ? Pour ce poste, vous devez posséder la formation, l'expérience et les compétences suivantes :

  • Titulaire d'un CFC de laborantin(e) en chimie/biologie (maturité technique ou certificat de maître d'apprentissage un plus), complété par au moins 2 ans d'expérience en laboratoire QC (pharma ou biotech).
  • Solide maîtrise des analyses physico-chimiques (HPLC/UPLC, GC, dissolution, KF, UV) et des Pharmacopées (EP, USP, JP), alliée à une réelle capacité à apprendre de nouvelles techniques.
  • Pratique confirmée des normes cGMP, respect strict des procédures et aisance dans la rédaction de documents techniques en français.
  • Maîtrise de la suite MS Office (la connaissance des systèmes Waters/Empower ou d'un LIMS comme GLIMS constitue un avantage) ; l'anglais est un atout.
  • Personne de confiance, organisée, autonome et proactive, capable de garder le cap avec rigueur face aux imprévus.
  • Esprit critique et curieux, doté d'un excellent relationnel fondé sur la bienveillance, l'entraide et l'ouverture au feedback, appréciant autant le travail en groupe que la transmission de savoirs.

Conditions de travail:

  • Un contrat de 40h/semaine en horaires de jour (sans travail posté), combinant une présence sur site entre 8h30 et 16h00 avec de la flexibilité sur le reste de votre temps de travail.
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