Validation Engineer im aseptischen Herstellbetrieb

GMP – Prozesse, Anlagen, Systeme Du hast ein Ingenieurstudium abgeschlossen und möchtest in einem dynamischen, regulierten Produktionsumfeld arbeiten? Dann bist du hier genau richtig! Wir suchen leidenschaftliche Qualification & Validation Engineers, die in Faible für Prozesse, Anlagen und Systeme in einer regulierten GMP oder 13'485 Umgebung haben. Deine Aufgaben : Du übernimmst Verantwortung bei Change Control-Projekten sowie Abweichungs- und CAPA-Prozessen. Planung, Durchführung und Steuerung von Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten gehören zu deinem Daily Business. Du identifizierst Potenziale durch Qualitätsanalysen und betreust Verbesserungsprojekte (FMEA) Periodic Reviews, Process Verification und Requalifizierungen führst du eigenständig durch Du unterstützt bei der Projektierung und Beschaffung neuer Anlagen und Systeme. First-Level-Support für Systeme wie MES, PLS und Reinraummonitoring ist Teil deines Verantwortungsbereichs Das ist Dein Rucksack : Erste Berufserfahrung in einem regulierten Produktionsumfeld Kenntnisse in Qualifizierungs- und Validierungsprozessen von technischen Anlagen Methodenwissen aus Operational Excellence und Projektmanagement. Analytisches Denkvermögen, Selbstständigkeit und die Fähigkeit, komplexe Prozesse zu hinterfragen. Warum das spannend ist : Du suchst Abwechslung und willst eigenständig an Projekten arbeiten. Du hast ein Faible für technische Anlagen und abteilungsübergreifende Prozesse. Du kannst Dich gut formulieren und Ideen und Wissen austauschen. Klingt spannend? Dann mach hier mit! Der topmoderne, übersichtlicher Standort in der Grossregion Olten ist beeindruckend.