Per un nostro cliente sito nel Luganese, selezioniamo da subito:
Mansionario
- Aggiornare la documentazione GMP per garantire la conformità alle norme e alle regolamentazioni vigenti
- Gestire i processi di change e deviazioni per assicurare che tutte le modifiche siano documentate e approvate
- Revisionare i batch record per garantire l'accuratezza e la completezza dei dati
- Formare il personale sui requisiti di qualità per migliorare la consapevolezza e la conformità
- Ottimizzare le procedure operative per migliorare l'efficienza e la qualità
- Gestire ed effettuare audit e ispezioni per garantire la conformità alle norme e alle regolamentazione
Requisiti:
- Laurea in una disciplina scientifica (ad esempio: Farmacia, Chimica, Biologia) o equivalente
- Esperienza di minimo tre anni nella funzione di QA in un'industria farmaceutica o similare
- Esperienza con software di gestione documentale e di qualità
- Conoscenza approfondita delle norme GMP e delle regolamentazioni vigenti
- Conoscenza di sistemi di gestione della qualità
- Eccellenti capacità di analisi e problem-solving
- Ottime capacità di comunicazione e formazione
- Attitudine al lavoro di squadra e alla gestione di progetti
- Esperienza con software di gestione documentale e di qualità
Se interessati, caricate la Vostra candidatura completa di Curriculum Vitae e Attestati di lavoro e formazione al presente annuncio.
Branche: Pharma-Industrie
Funktion: Produktion
Führungsperson: Nein
Anstellungsart: Try and Hire
Karrierestufe: Angestellte/r
QA (Quality Assurance) • Chiasso, Tessin, Schweiz
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