D%C3%A9l%C3%A9gu%C3%A9 pharmaceutique Offres d'emploi - Morges, VD
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D%C3%A9l%C3%A9gu%C3%A9 pharmaceutique • morges vd
Dernière mise à jour : il y a 11 jours
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Compliance Specialist
RandstadAubonne, Genève Pour notre client Merck à Aubonne, nous sommesactuellement à la recherche d'un / une Compliance Specialist pour unedurée de 12 mois.
Le specialist complianceassure la compliance au sein de l’équipe co...Voir plusDernière mise à jour : il y a 11 jours
Logisticien (Industrie pharmaceutique)
Proactif SABussigny Préparation des commandes internes.Approvisionnement de divers départements de production.Rangement de la marchandise dans les stocks.
Expérience en industrie pharmaceutique.Connaissances des outils...Voir plusDernière mise à jour : il y a plus de 30 jours
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Technico-Commercial - Back Office – 100%
WhatJobsEcublens, Schweiz Étudier les demandes clients et élaborer une proposition technique et commerciale en accord avec nos technologies existantes.
Réaliser les dessins 2D pour illustrer les offres.Analyser et commenter ...Voir plusDernière mise à jour : il y a 13 jours
Technicien-ne en développement des procédés de production de vecteurs viraux
Centre Hospitalier Universitaire VaudoisLausanne Le Centre hospitalier universitaire vaudois (CHUV) est l'un des 5 hôpitaux universitaires suisses.Grâce à sa collaboration avec la Faculté de biologie et médecine de l'Université de Lausanne et l'E...Voir plusDernière mise à jour : il y a plus de 30 jours
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Opérateur(trice) de Production Pharmaceutique (Horaires de Nuit ou d’Équipe)
Adecco Human Resources AGMorges, CH Adecco Suisse recrute pour l'un de ses clients, un acteur majeur de l'industrie pharmaceutique, des opérateurs / trices de production motivés et rigoureux pour renforcer leurs équipes.Contrôler la qu...Voir plusDernière mise à jour : il y a 29 jours
Chef de Projets en Ingéniérie Pharmaceutique F / H / X
Amaris ConsultingLausanne, Switzerland Nous recrutons des chefs de projets en ingénierie en Suisse afin de rejoindre notre Centre d’Excellence en Engineering Healthcare avec pour objectif de réaliser des projets clients pharmaceutiques ...Voir plusDernière mise à jour : il y a plus de 30 jours
Internship - QC digitalization (m / f / d)
Merck KGaA, Darmstadt, GermanyAubonne, Switzerland Date de début : 1er juilletDurée : 12 moisLieu : Aubonne, Suisse Ton rôle : Participer à la qualification de nouveaux équipements et à la validation de nouveaux logiciels de laboratoireCoordonnées les a...Voir plusDernière mise à jour : il y a plus de 30 jours
Cette offre d'emploi n'est pas disponible dans votre pays.
Compliance Specialist
RandstadAubonne, GenèveIl y a 11 jours
Description de posteIngénieur debiotechnologie / sciences de la vie / chimie ou diplôme équivalentavec expérience professionnelle confirmée en qualité ou Diplômecertificat fédéral capacité ou diplôme équivalent avec expérienceprofessionnelle confirmée de minimum 3 ans en productionpharmaceutique / qualité ou Diplôme en qualité pharmaceutiqueavec expérience professionnelle confirmée de minimum 3 ans enproduction pharmaceutique Normes GMP etréglementation en vigueur pour la production des principesactifs Utilisation de l’outil ERP en place(niveau utilisateur) Connaissances descomportements en environnementpharmaceutique Notions d’hygiène dans letravail et de prévention decontaminations Connaissances des principes depurification de protéines dans un contexte de productionpharmaceutique Requis QA pour la rédaction dedocuments GMP Expérience confirmée des systèmesqualité (traitement des déviations, base de donnéeséchantillons,…) Bon niveaurédactionnel Maîtrise des logiciels debureautique
Description du poste
Pour notre client Merck à Aubonne, nous sommesactuellement à la recherche d'un / une Compliance Specialist pour unedurée de 12 mois.
Le specialist complianceassure la compliance au sein de l’équipe compliance MOS, enrespectant les cGMPs, et en s’assurant de la conformité desproductions. Ce rôle est un poste clé dans l’équipe pour maintenirles exigences qualité en participant à la revue des dossier deproduction et aux déviations, CAPAsassociés.
Votrerôle :
- Contrôle en ligne desdossiers de production dans son domained’activité
- Consolidation finale ettransfert des dossiers de production auQA
- Suivi du End to End Lead Time etparticipation à la réduction du leadtime
- Effectuer la déclaration des déviations etle suivi des événements de production sur leterrain
- Participer à l’investigation desdéviations et implémentations desCAPAs
- Coordonner et assurer le respect des duedates pour les déviations et CAPAs
- Effectuer lapréparation, le maintien et la revue des procédures et / ou d’autresdocuments nécessaires pour maintenir le statut GMP des activitésexécutées dans son domaine d’activité à la demande dumanager
- Effectuer des Gemba hebdomadaires etdes inspections internes avec lesmanagers
Votreprofil :