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Clinical Operations Project Manager (80–100)
Clinical Operations Project Manager (80–100)gloor&lang AG • Basel, Basel-Stadt, Switzerland
Clinical Operations Project Manager (80–100)

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gloor&lang AG • Basel, Basel-Stadt, Switzerland
Vor 30+ Tagen
Stellenbeschreibung

About the Company

Our client is an innovative European biotech company advancing novel anti-infective therapies through clinical development. With several programs progressing from Phase 2 to Phase 3 the company is expanding its clinical operations team to strengthen execution oversight and cross-functional collaboration in upcoming global studies.

About the Role

The Clinical Operations Project Manager will manage the operational planning coordination and delivery of clinical trials within a small and agile biotech environment. Working closely with internal stakeholders external partners and CROs this role requires hands-on involvement in study set-up oversight and execution.

It is a great opportunity for an experienced operations professional who enjoys both strategic planning and day-to-day execution in a fast-paced setting.

Main Responsibilities

  • Manage and coordinate clinical trial activities from start-up to close-out ensuring timelines quality and budget are met.
  • Oversee CROs vendors and clinical sites ensuring proper communication performance and issue resolution.
  • Contribute to study planning protocol and amendment reviews and preparation of study-related documentation (e.g. plans trackers reports).
  • Monitor study progress metrics and risk management; support data review and quality oversight.
  • Ensure adherence to GCP internal SOPs and regulatory requirements across assigned studies.
  • Collaborate closely with Medical Regulatory QA and CMC functions to ensure smooth study execution.
  • Support inspection readiness and audit preparation.
  • Report operational progress and critical issues to senior management and project leadership.

Qualifications & Experience

  • Degree in life sciences or a related field.
  • Minimum 46 years of experience in clinical operations within biotech pharma or CRO environment.
  • Proven track record in managing or coordinating global Phase 2 / 3 studies.
  • Experience overseeing CROs and working within a lean biotech structure.
  • Solid understanding of GCP clinical trial processes and regulatory frameworks.
  • Hands-on structured and solution-oriented approach; able to work independently while collaborating across teams.
  • Excellent communication and organizational skills.
  • Fluency in English (written and spoken); additional languages are an asset.
  • Why This Role

    This is a unique chance to join a growing biotech company at a pivotal time of clinical expansion. The position offers broad visibility across drug development and the opportunity to contribute meaningfully to the success of late-stage programs addressing major unmet medical needs.

    Key Skills

    Six Sigma,Lean,Management Experience,Process Improvement,Microsoft Outlook,Analysis Skills,Warehouse Management System,Operations Management,Kaizen,Leadership Experience,Supervising Experience,Retail Management

    Employment Type : Employee

    Experience : years

    Vacancy : 1

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