We are looking for a highly skilled MES expert to lead the transition from paper-based to fully digitalized manufacturing processes.
Key Responsibilities :
Analyze, harmonize, and standardize manufacturing process requirements with stakeholders to ensure optimal alignment with MES solutions.
Translate business and manufacturing requirements into technical specifications that leverage MES out-of-the-box functionalities.
Ensure compliance with GMP / GxP / CSV standards throughout the implementation process.
Collaborate closely with MES vendors, IT architects, and manufacturing process owners to ensure seamless system integration.
Optimize information flow and data models across shop floor and top floor processes.
Key Requirements :
10+ years of experience with MES systems and processes, ideally in the pharmaceutical or medical device industries.
Proven expertise in MES solutions such as Siemens, Tulip, or Rockwell, with strong knowledge of IT / OT integration.
Strong understanding of manufacturing processes and information flow within MES environments.
Experience ensuring GMP / GxP compliance in regulated industries.
Excellent stakeholder management and communication skills with a focus on collaboration and problem-solving.
Benefits :
Engage in exciting and innovative projects driving digital transformation in manufacturing processes.
Work in a dynamic and international environment with cross-functional teams and global stakeholders.
Opportunities to shape state-of-the-art MES solutions and contribute to cutting-edge digitalization initiatives.
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