Spezialist Formulierungsentwicklung 80 - 100 %

h3Spezialist Formulierungsentwicklung 80 - 100 % /h3pNatürlich gesund! /ppSpezialist Formulierungsentwicklung 80 - 100 % /ppUnser Kunde ist auf die Entwicklung, Produktion und den Vertrieb von pflanzlichen Arzneimitteln (Phytopharmaka), Nahrungsmitteln und Nahrungsergänzungsmitteln aus Frischpflanzen spezialisiert. Der Vertrieb erfolgt national und international über Apotheken, Drogerien, aber auch über Reformhäuser und Supermärkte. Die gut 170 Mitarbeitenden in der Schweiz leben die Eigenständigkeit und Eigenverantwortung jeden Tag in einem familiären Umfeld. Arbeitsort: Kreuzlingen /ph3Ihr Verantwortungsbereich /h3ulliEntwicklung und Optimierung pflanzlicher Arzneiformen sowie galenische Weiterentwicklung bestehender Präparate vom Labor- bis zum Produktionsmassstab. /liliPlanung, Durchführung und Auswertung experimenteller Versuchsreihen sowie Monitoring von Stabilitätsprofilen in Kooperation mit der Analytik. /liliErstellung technischer Entwicklungsunterlagen, Formulierungsberichte und Risikoanalysen zur Sicherstellung der Prozessrobustheit. /liliMitwirkung bei der Etablierung und Pflege eines abteilungsinternen Knowledge-Management-Systems. /liliAusarbeitung der qualitätsrelevanten CTD-Module für Zulassungsverfahren und regulatorische Änderungsanzeigen. /liliBegleitung von Technologietransfers sowie Durchführung von Prozessoptimierungen und -validierungen. /liliBearbeitung von GMP-Abweichungen inklusive Ursachenforschung (Root-Cause-Analysis) sowie Festlegung und Kontrolle von CAPA-Massnahmen. /liliGanzheitliche Steuerung von Entwicklungsprojekten unter Einbezug der Schnittstellen Produktion, QA, QC, Regulatory Affairs, Einkauf, Marketing und Rohstoffgewinnung /li /ulh3Ihr Profil /h3ulliAbgeschlossenes Studium der Pharmazie, Chemie, Biologie, Verfahrenstechnik oder einer vergleichbaren naturwissenschaftlichen Fachrichtung. /liliEinschlägige Praxis in der galenischen Entwicklung oder Herstellung von Arzneimitteln bzw. Supplementen, idealerweise im Bereich der Phytotherapie. /liliFundierte Kenntnisse im GMP-regulierten Umfeld. /liliSicherer Umgang mit komplexen Datenmengen sowie analytische Kompetenz bei der Interpretation von Stabilitäts- und Herstellungsprozessen. /liliVerhandlungssicheres Deutsch und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift. /liliPragmatische, wissenschaftlich fundierte Arbeitsweise sowie die Fähigkeit zur präzisen Vermittlung komplexer Sachverhalte. /liliHohes Engagement, Teamorientierung und Identifikation mit nachhaltigen, naturnahen Produktkonzepten. /li /ulh3Ihre Vorteile /h3ulliAbwechslungsreiche und internationale Zusammenarbeit /liliFamiliäres Arbeitsklima und wertschätzende Unternehmenskultur /liliSie können Verantwortung übernehmen und sich fachlich wie persönlich weiterentwickeln. jid ajm jit0518jm jiy26jm /li /ul #J-18808-Ljbffr