Process Technician for Supply Management

pProclinical sucht einen Verfahrenstechniker für eine Position mit Schwerpunkt Supply Management am Standort Basel. /ppAusführung von zugewiesenen Herstellungsaufgaben in der Handverpackung von klinischen Prüfmuster gemäss dem Produktionsplan, um die rechtzeitige Produktion des Produkts in Qualität und Quantität gemäss der einschlägigen GMP-, Sicherheits- und Umweltrichtlinien zu ermöglichen. /ppbAufgaben: /b /pliManuelles Etikettieren und Verpacken von primärverpackten Medikamenten für klinische Studien /liliAusführung sämtlich zugewiesener Tätigkeiten gemäss dem Produktionsplan und der gültigen GMP-, Arbeits-, Betriebs-, Umwelt- und Sicherheitsanweisungen und -richtlinien /liliRechtzeitige und fehlerfreie erstellen der Chargendokumentation (Teil der Produktion) /liliMitarbeit an der Haushaltsführung des Produktionsbereichs (Arbeitsplatzreinigung, Ordnung, 5S, etc.) /liliEinhaltung der Gesundheits-, Sicherheits- und Umweltregeln und -richtlinien (HSE) /liliAnwendung der aktuellen GMP-Regeln /liliDurchführung von prozessbegleitenden Kontrollen /liliKorrekte und genaue Dokumentation der durchgeführten Tätigkeiten auf Papier und in der elektronischen Chargendokumentation, gemäß den GMP-Vorschriften /liliBereitschaft zur kontinuierlichen Verbesserung und Analyse von Schwachstellen, Vorschlagen von Verbesserungsmaßnahmen (Organisation, Prozess, Sicherheit, Hygiene usw.) bei der Produktionsstätte /liliTeilnahme an sämtlichen funktionsrelevanten Schulungen und Aufrechterhalten eines erforderlichen Schulungsstandes /liliFalls erforderlich und falls zutreffend, Bereitschaft zur Mehrarbeit oder Schichtarbeit (Früh und Spätschicht). /liliVorschlagen von Verbesserungsmaßnahmen (Organisation, Prozess, Sicherheit, Hygiene usw.) bei der Produktionsstätte /liliVerwaltung/Teilnahme an Projekten zur kontinuierlichen Verbesserung entsprechend den strategischen Zielen /liliZusammenarbeit mit anderen Einheiten und Bereitschaft von Arbeitseinsätzen in anderen Bereichen bei Bedarf. (z.B. Primärverpackung an Anlagen, Warehouse, Etikettendruckerei) /lipbAnforderungen /b /pliErfahrung im GMP Bereich und der Verpackung von pharmazeutischen Produkten /liliDu bringst eine eigenständige, kommunikative und flexible Persönlichkeit mit und verfügst über eine exakte und zuverlässige Arbeitsweise auch unter zeitlicher Belastung /liliTeamplayer mit gutem Teamgeist /liliHohes Pflichtbewusstsein und Sorgfalt (Dokumentation, Ordnung und Sauberkeit am Arbeitsplatz) /liliKonstruktive Arbeitsweise, Flexibilität, lösungsorientiert, Verantwortung für die eigene Arbeit, tiefes Verständnis der Qualität /liliHohe Selbstmotivation und Schnelle Auffassungsgabe um sich in neue Tätitkeiten einzuarbeiten /liliFeinmotorische Fähigkeiten, Spass am genauen Arbeiten /liliSichere Anwendung von Standard PC-Programmen (MS-Office), Kenntnisse in SAP von Vorteil /liliGuten Kenntnisse / Erfahrung im GMP Umfeld und oder hygienekritischen Bereichen /liliSehr gute Sprachkenntnisse in Deutsch in Wort und Schrift, Englischkenntnisse von Vorteil /lipSollten Sie Fragen oder Schwierigkeiten bei der Bewerbung haben, wenden Sie sich bitte an bOlivier Worch /bunter der /ppProclinical ist eine spezialisierte Personalberatung, die berufliche Chancen in der pharmazeutischen, biopharmazeutischen, biotechnologischen und medizintechnischen Branche anbietet. /ppProclinical Staffing ist außerdem ein Arbeitgeber der Chancengleichheit. /p {"@context":" Technician for Supply Management","description":"pProclinical sucht einen Verfahrenstechniker für eine Position mit Schwerpunkt Supply Management am Standort Basel. /ppAusführung von zugewiesenen Herstellungsaufgaben in der Handverpackung von klinischen Prüfmuster gemäss dem Produktionsplan, um die rechtzeitige Produktion des Produkts in Qualität und Quantität gemäss der einschlägigen GMP-, Sicherheits- und Umweltrichtlinien zu ermöglichen. /p pstrongAufgaben: /strong /pulliManuelles Etikettieren und Verpacken von primärverpackten Medikamenten für klinische Studien /liliAusführung sämtlich zugewiesener Tätigkeiten gemäss dem Produktionsplan und der gültigen GMP-, Arbeits-, Betriebs-, Umwelt- und Sicherheitsanweisungen und -richtlinien /liliRechtzeitige und fehlerfreie erstellen der Chargendokumentation (Teil der Produktion) /liliMitarbeit an der Haushaltsführung des Produktionsbereichs (Arbeitsplatzreinigung, Ordnung, 5S, etc.) /liliEinhaltung der Gesundheits-, Sicherheits- und Umweltregeln und -richtlinien (HSE) /liliAnwendung der aktuellen GMP-Regeln /liliDurchführung von prozessbegleitenden Kontrollen /liliKorrekte und genaue Dokumentation der durchgeführten Tätigkeiten auf Papier und in der elektronischen Chargendokumentation, gemäß den GMP-Vorschriften /liliBereitschaft zur kontinuierlichen Verbesserung und Analyse von Schwachstellen, Vorschlagen von Verbesserungsmaßnahmen (Organisation, Prozess, Sicherheit, Hygiene usw.) bei der Produktionsstätte /liliTeilnahme an sämtlichen funktionsrelevanten Schulungen und Aufrechterhalten eines erforderlichen Schulungsstandes /liliFalls erforderlich und falls zutreffend, Bereitschaft zur Mehrarbeit oder Schichtarbeit (Früh und Spätschicht). /liliVorschlagen von Verbesserungsmaßnahmen (Organisation, Prozess, Sicherheit, Hygiene usw.) bei der Produktionsstätte /liliVerwaltung/Teilnahme an Projekten zur kontinuierlichen Verbesserung entsprechend den strategischen Zielen /liliZusammenarbeit mit anderen Einheiten und Bereitschaft von Arbeitseinsätzen in anderen Bereichen bei Bedarf. (z.B. Primärverpackung an Anlagen, Warehouse, Etikettendruckerei) /li /ul pstrongAnforderungen /strong /pulliErfahrung im GMP Bereich und der Verpackung von pharmazeutischen Produkten /liliDu bringst eine eigenständige, kommunikative und flexible Persönlichkeit mit und verfügst über eine exakte und zuverlässige Arbeitsweise auch unter zeitlicher Belastung /liliTeamplayer mit gutem Teamgeist /liliHohes Pflichtbewusstsein und Sorgfalt (Dokumentation, Ordnung und Sauberkeit am Arbeitsplatz) /liliKonstruktive Arbeitsweise, Flexibilität, lösungsorientiert, Verantwortung für die eigene Arbeit, tiefes Verständnis der Qualität /liliHohe Selbstmotivation und Schnelle Auffassungsgabe um sich in neue Tätitkeiten einzuarbeiten /liliFeinmotorische Fähigkeiten, Spass am genauen Arbeiten /liliSichere Anwendung von Standard PC-Programmen (MS-Office), Kenntnisse in SAP von Vorteil /liliGuten Kenntnisse / Erfahrung im GMP Umfeld und oder hygienekritischen Bereichen /liliSehr gute Sprachkenntnisse in Deutsch in Wort und Schrift, Englischkenntnisse von Vorteil /li /ul pSollten Sie Fragen oder Schwierigkeiten bei der Bewerbung haben, wenden Sie sich bitte an strongOlivier Worch /strongunter der /p pProclinical ist eine spezialisierte Personalberatung, die berufliche Chancen in der pharmazeutischen, biopharmazeutischen, biotechnologischen und medizintechnischen Branche anbietet. /ppProclinical Staffing ist außerdem ein Arbeitgeber der Chancengleichheit. /p","datePosted":" T16:00:45+00:00","validThrough":" T16:00:45+00:00","employmentType":("Contract"),"hiringOrganization":{"@type":"Organization","name":"Proclinical","image":" Competitive","identifier":{"@type":"PropertyValue","name":"Proclinical","value":"70271"},"jobLocation":({"@type":"Place","address":{"@type":"PostalAddress","addressLocality":"Basel","addressCountry":"Switzerland"}})}