Are you looking for a role where your regulatory expertise can directly shape the successful launch and lifecycle management of innovative pharmaceutical products? We are seeking a Regulatory Affairs Manager (80%) to help ensure our products meet local regulatory requirements and to support commercial success through strong cross-functional collaboration.
In this role, you will take ownership of regulatory activities across a portfolio of products, driving submissions, approvals, and maintenance of marketing authorisations in Switzerland. You will work closely with local and global colleagues, authorities, and internal stakeholders to help bring products to market and support their continued compliance throughout the product lifecycle.
Your responsibilities include:
You’ll be joining a dynamic environment where regulatory expertise, collaboration, and business impact go hand in hand. If you enjoy working across functions, navigating complex regulatory requirements, and contributing to the success of important products, we’d love to hear from you.
AbbVie is an equal opportunity employer and is committed to operating with integrity, driving innovation, transforming lives and serving our community. Equal Opportunity Employer/Veterans/Disabled.
US & Puerto Rico only - to learn more, visit https://www.abbvie.com/join-us/equal-employment-opportunity-employer.html
US & Puerto Rico applicants seeking a reasonable accommodation, click here to learn more:
https://www.abbvie.com/join-us/reasonable-accommodations.html
Regulatory Affairs Manager (80%) • Cham, Canton of Zug, Switzerland
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