Quality Assurance Manager

Die Spirig HealthCare AG ist eine Tochterfirma der deutschen STADA Arzneimittel AG.
Modern, erfolgreich und persönlich richten wir unser Angebot mit über 300 verschiedenen Produkten sowie unsere Dienstleistungen aus den Bereichen Generika, Consumer Healthcare und Specialty konsequent auf die Kunden- und Marktbedürfnisse aus. Innovative und erfahrene Mitarbeitende bringen dabei ihr spezifisches Knowhow ein.

Für unser Team im Bereich Quality Assurance suchen wir dich als:

Quality Assurance Manager (m/w/d) 100%

Egerkingen | Schweiz

Wir leben unsere Werte Integrity, Entrepreneurship, Agility und One STADA. Kannst du dich mit diesen Werten identifizieren? Bist du zudem eine innovative Persönlichkeit auf der Suche nach der Herausforderung in einem dynamischen Arbeitsumfeld? Dann sollten wir uns kennenlernen.

Wir bieten

• Eine offene und mitarbeiterorientierte Unternehmenskultur mit kurzen Abstimmungswegen
• Eine dynamische und ungezwungene Arbeitsatmosphäre
• Eine Arbeitsumgebung, in der Eigeninitiative gefordert und gefördert wird
• Individuelle Fort- und Weiterbildungsangebote
• Flexible Arbeitszeitmodelle und Home-Office (Ausgestaltung abhängig vom Stellenprofil)
• Mindestens 5 Wochen Ferien
• Ein kostenloses Parkplatz-Angebot

Deine Rolle & deine Aufgaben

• Du hilfst mit, die GMP und GDP-Konformität der Spirig HealthCare AG sicherzustellen und zu verbessern.
• Du unterstützt bei der Lieferantenqualifizierung, führst Audits durch und bearbeitest Qualitätsverträge mit lokalen Lieferanten.
• Du bewertest Product Quality Reviews (PQR).
• Du unterstützt die fachtechnisch verantwortliche Person in der Marktfreigabe von Arzneimitteln und bei Produkteinführungen und bei Rückrufen.
• Du bearbeitest und beurteilst GxP-Änderungen, Abweichungen und CAPA-Massnahmen.
• Du erstellst und überarbeitest SOPs im eigenen Verantwortungsbereich.
• Du bist ein kompetenter Ansprechpartner in allen QA-Fragen und lebst eine aktive Zusammenarbeit mit internen und externen Stellen in täglicher Routinearbeit und in Sonderprojekten.
  
  

Dein Profil

• Für diese vielseitigen Aufgaben benötigst du ein abgeschlossenes Hochschulstudium in Pharmazie oder Naturwissenschaften.
• Du verfügst über mindestens zwei Jahre Berufserfahrung in einer ähnlichen Funktion, idealerweise im GDP bzw. im Lohnherstellungs-/ Fremdfertigungsbereich.
• Die marktüblichen Gesetze und Richtlinien für GMP und GDP gehören zu deinen Stärken.
• Du bist eine teamorientierte Persönlichkeit mit hoher Kommunikationskompetenz und unternehmerischem Denken.
• Du bist belastbar, flexibel und verantwortungsbewusst und verfügst über eine strukturierte und präzise Arbeitsweise.
• Sehr gute Deutsch- sowie Englischkenntnisse in Wort und Schrift (Französischkenntnisse sind ein Plus) runden dein Profil ab.
  
  

Fühlst du dich von dieser interessanten Herausforderung angesprochen?