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Third Party Manufacturer and Technical Transfer QA Manager- EMEA
Third Party Manufacturer and Technical Transfer QA Manager- EMEAAbbott • Arlesheim, Basel-Landschaft, Switzerland
Third Party Manufacturer and Technical Transfer QA Manager- EMEA

Third Party Manufacturer and Technical Transfer QA Manager- EMEA

Abbott • Arlesheim, Basel-Landschaft, Switzerland
Vor 30+ Tagen
Stellenbeschreibung

JOB DESCRIPTION :

Quality Assurance Manager Third Party Manufacturing & Technical Transfer (EMEA)

About Abbott

Abbott is a global healthcare leader creating breakthrough science to improve peoples health. We anticipate changes in medical science and technology to stay ahead and make a difference.

The Opportunity

We are looking for a Quality Assurance Manager to manage Third Party Manufacturing (TPM) and lead Product Technology Transfers across EMEA. This role is based at our Basel site within the Established Pharmaceutical Division where we deliver trusted medicines to fast-growing markets worldwide.

What Youll Do

Ensure TPMs meet cGMP Abbotts and regulatory standards for safe high-quality products.

Develop and implement Quality Improvement Plans and drive continuous improvement.

Monitor quality performance and manage Quality Technical Agreements.

Act as QA lead for deviations and complaints investigations CAPA product release issues validation and change controls.

Coordinate audits new projects and compliance initiatives with TPMs and internal teams.

Lead QA activities during technology transfers including change control method validation and process verification.

Support new product introductions geographic expansion and portfolio growth.

Collaborate across functions and regions to resolve technical issues and maintain compliance.

What Were Looking For

Degree in Pharmacy Pharmaceutical Technology Biotechnology or related field.

10 years of experience in pharmaceutical manufacturing (Quality Production Technical Support).

Strong knowledge of GMP and international quality standards.

Excellent communication skills in English; French is a plus.

Proven leadership and ability to foster collaboration.

Willingness to travel up to 30%.

Preferred Skills

Expertise in cGMP for solid liquid injectable and biosimilar products.

Certifications such as IRCA Lead Auditor or GMP-GDP training are an advantage.

Why Abbott

At Abbott youll work on projects that matter and have opportunities to grow your career. We offer flexibility development programs and a supportive environment where your expertise makes a global impact.

Apply Now

Shape the future of healthcare with Abbott.

The base pay for this position is

N / A

In specific locations the pay range may vary from the range posted.

JOB FAMILY : Operations Quality

DIVISION :

EPD Established Pharma

LOCATION : Switzerland >

Allschwil : H-127

ADDITIONAL LOCATIONS :

WORK SHIFT :

Standard

TRAVEL : Yes 25 % of the Time

MEDICAL SURVEILLANCE :

Not Applicable

SIGNIFICANT WORK ACTIVITIES :

Not Applicable

Required Experience :

Manager

Key Skills

Quality Assurance,FDA Regulations,Food Industry,Food Safety Experience,ISO 9001,Quality Systems,Food Processing,Quality Control,Quality Management,QA / QC,Selenium,HACCP

Employment Type : Full-Time

Experience : years

Vacancy : 1

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Third Party Transfer • Arlesheim, Basel-Landschaft, Switzerland

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