Laborantin Cq-Chimie

Horaires à la journée – du lundi au vendredi

Rejoignez l'équipe CQ Projets qui agit comme une interface dynamique entre le développement analytique et le contrôle qualité de routine.

Vos Responsabilités :

• Exécuter les analyses chimiques du laboratoire (UPLC, HPLC, Dissolution, taille de particules, teneurs en eau, TOC, pH, CCM…).
• Travailler et documenter les activités relatives aux analyses, à la gestion des équipements et du laboratoire selon les GMP.
• Participer activement au transfert, à la validation et à l'optimisation de méthodes analytiques (HPLC / UPLC, dissolution, etc.).
• Réaliser des analyses non-routinières et des études de stabilité pour les projets en phase clinique.
• Adopter une approche orientée développement analytique et être force de proposition sur les leviers techniques lors des phases cliniques.
• Collaborer étroitement avec les équipes de R&D pour faciliter l'arrivée de nouveaux produits au laboratoire CQ.
• Documenter rigoureusement les tests tout en faisant preuve de flexibilité dans la gestion des priorités changeantes liées au mode "projet".
• Participer au contrôle de la documentation en lien avec les analyses du secteur.
• Participer aux investigations / actions liées aux déviations (RD / OOT / OOS / CAPA).
• Participer aux divers projets d’entreprise dans lesquelles le CQ Chimie est impliqué.
• Assurer d’autres tâches à responsabilité suivant les besoins du secteur, tout en maintenant une activité analytique opérationnelle importante.

Votre Profil :

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