Quality compliance specialist
Per importante azienda cliente attiva nel settore farmaceutico e con sede nel luganese selezioniamo :
QUALITY COMPLIANCE SPECIALIST
Mansioni :
- supporto al reparto R&D Pharmaceutical per implementazione e monitoraggio del Sistema di Qualità in accordo alle cGMP / GDP, ISO e normative vigenti per produzione e analisi di sperimentazioni cliniche;
- revisione executed Batch Records di confezionamento clinico ed executed Batch Records di lotti prodotti da R&D;
- supporto al Team per le attività relative alla qualifiche di terze parti : planning, audits, reports, CAPAs e relativo follow up;
- supporto al Team per Auto ispezioni come : planning, audit interni, reports, piani di azione e follow up;
- supporto al Team per implementazione e monitoraggio di sistemi di qualità relativi a filiali trading brances, etc.
Requisiti :
- laurea in discipline scientifiche, preferibilmente in chimica, biotecnologie, biologia e tecniche farmaceutiche;
- almeno 5 anni di esperienza nel ruolo maturata all'interno di aziende farmaceutiche;
- ottima conoscenza della lingua inglese, scritta e parlata;
- conoscenza dei termini, degli strumenti e delle metodologie QA;
- capacità di lavorare in modo autonomo, dinamicità e flessibilità;
- disponibilità a viaggiare.
Quality compliance specialist
Per importante azienda cliente attiva nel settore farmaceutico e con sede nel luganese selezioniamo:.R&D Pharmaceutical per implementazione e monitoraggio del Sistema di Qualità in accordo alle cGMP/GDP, ISO e normative vigenti per produzione e analisi di sperimentazioni cliniche;.Batch Records di c...
Quality Compliance Specialist
Per importante azienda cliente attiva nel settore farmaceutico e con sede nel luganese selezioniamo:.R&D Pharmaceutical per implementazione e monitoraggio del Sistema di Qualità in accordo alle cGMP/GDP, ISO e normative vigenti per produzione e analisi di sperimentazioni cliniche;.Batch Records ...
Quality Compliance Specialist
Per importante azienda cliente attiva nel settore farmaceutico e con sede nel luganese selezioniamo:.R&D Pharmaceutical per implementazione e monitoraggio del Sistema di Qualità in accordo alle cGMP/GDP, ISO e normative vigenti per produzione e analisi di sperimentazioni cliniche;.Batch Records ...
Job in Germany: Project and application manager (m/f/d) ecertBY
Project and application manager (m/f/d) ecertBY. Project and application manager (m/f/d) "ecertBY". One project objective is the development of the "ecertBY" application. Experience in agile project management desirable. ...
QA Specialist
Specialisti nel reclutamento e nella selezione di personale fisso e temporaneo in diversi settori dell'economia, siamo presenti in Svizzera da oltre 60 anni con più di 300 collaboratori in più di 40 filiali. Collaborare con il QA Director per garantire la conformità dei processi GMP nella produzione...
Junior Compliance Officer au sein d'une PME suisse spécialisée dans l'asset management
Pour notre client, une PME active dans l'asset management, nous sommes à la recherche d'un-e Junior Compliance Officer pour venir rejoindre leurs équipes et soutenir des profils seniors dans leurs tâches du quotidien. Soutien aux tâches du quotidien d'un Senior Compliance Officer. Revue des directiv...
Quality Application Manager / CAQ & PharmSchul Admin (m/w/d)
Operative Betreuung von Dokumentenänderungen im DMS sowie Schulungssystem PharmSchul.Administration der Softwaresysteme und Umsetzung kleinerer Parametrierungen und Programmierungen im CAQ z.Durchführen von Software-Tests bei Update und Releasewechseln.Sicherstellen global einheitlicher Prozesse in ...
Senior QA Specialist - Project Manager
We are currently searching for a QA Specialist - Project Manager for one of our clients, a global bio-pharmaceutical company located in Switzerland. ...
Qa Specialist
Lavorare a stretto contatto con i clienti/fornitori come contatto QA. ...
QA specialist - temporaneo settore farmaceutico
Per conto di un nostro stimato cliente, realtà storica in ambito farmaceutico, siamo alla ricerca di un/una Quality assurance specialist temporaneo (fino a Giugno 2025) con possibilità di estensione. Collaborare con QA Director per le attività di verifica di conformità dei processi GMP sia. Rediger...