Ihre Aufgaben
- Einführung neuer Medizinprodukte in die Produktion
- Entwicklung neuer Produktionsprozesse
Entwicklung der Betriebsmittel
IndustrialisierungAutomatisierungProzessvalidierung und deren Dokumentation (IQ / OQ / PQ)Verantwortung über die bestehenden Produktionsprozesse bei Lieferanten und in der eignen Fertigung unserer Medizinprodukte.Enge Zusammenarbeit mit R&D, Sourcing, QA und ProduktionBerücksichtigung der Vorgaben der FDA, der MDR und der ISO-Norm 13485 für die Medizintechnik und der produktrelevanten NormenIhre Qualifikation
Abgeschlossenen Bachelor (Fachhochschule, ETH, Uni) oder höher mit relevantem Schwerpunkt in Mechatronik, Elektrotechnik oder vergleichbar.Erfahrung mit Mikrotechnik wäre von VorteilMindestens drei Jahre Erfahrung in einer vergleichbaren PositionWir bieten Ihnen
Sinnvolle Arbeit an Produkten, die lebensrettend sind oder die Therapie von Patienten wirksam unterstützenFlache Hierarchien, echt interdisziplinäre ArbeitsgruppenMöglichkeit zur Einbringung von Ideen, aktiv mitzureden und Entscheidungen zu treffenEs freut uns, Sie kennenzulernen und herauszufinden, ob Ihre Pläne und Ideen mit unseren übereinstimmen!
Richtlinien für Initiativbewerbungen von Personalvermittlern und Personalagenturen
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