Product Quality & Manufacturing Release Engineer - RZ

MANPOWER AG - Ihre Karriere, unser Fokus!

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Die ManpowerGroup ist das weltweit führende Unternehmen für Personallösungen.

Mit unseren drei Marken - Manpower, Experis und Talent Solutions - unterstützen wir Unternehmen verschiedener Branchen bei der Personalbeschaffung. Seit 75 Jahren sind wir in über 75 Ländern tätig und unterstützen unsere Kunden in der ganzen Schweiz bei der erfolgreichen Bewältigung ihrer Aufgaben und Projekte.

Wir sind auf der Suche nach einem  Product Quality & Manufacturing Release Engineer – Diagnostics Systems (m / w / d)

Positionsüberblick

Der Bereich Instrument Operations Rotkreuz verantwortet die Herstellung und Betreuung eines anspruchsvollen Portfolios an diagnostischen Analysesystemen – von kompakten Geräten bis hin zu komplexen Plattformlösungen.

Innerhalb von Production Engineering agiert das Sub-Chapter Product Quality Engineering QC als qualitätsnaher, technischer Sparringpartner für Montage, Qualitätsprüfung und technische Freigabe.

In dieser Rolle übernehmen Sie die Verantwortung für die produktbezogene Qualitätssicherung entlang der gesamten Montage- und Prüfkette und wirken aktiv an der Weiterentwicklung von Prozessen, Datenanalysen und Verbesserungsmassnahmen im regulierten Umfeld mit.

Ihre Aufgaben

Gesamtverantwortung für die Produktqualität definierter Diagnostiksysteme über alle Montage- und Prüfphasen

Fachliche Freigabe der Produkte sowie Einleitung von Eskalationen bei Qualitätsabweichungen

Technisches Troubleshooting und Unterstützung bei Freigabeprüfungen in Montage und QC

Erstellung, Bearbeitung und fachlicher Review von Abweichungen sowie Mitarbeit bei CAPA- und ECR-Themen

Koordination und Bearbeitung von Q-Meldungen im Zusammenhang mit Lieferantenabweichungen

Analyse und Auswertung von Qualitäts- und Prozessdaten inkl. Durchführung regelmässiger Product Quality & Data Cycle Meetings

Erstellung, Pflege, Review und Schulung von Arbeitsanweisungen, Berichten und qualitätsrelevanten Vorgabedokumenten

Fachlicher Review von Validierungs- und Qualifizierungsunterlagen

Funktion als technische und qualitätsbezogene Schnittstelle zwischen QA, Production Engineering, Product Care, Technical Support, QC und Montage

Identifikation, Präsentation und Umsetzung von Verbesserungsmassnahmen im Sinne des kontinuierlichen Verbesserungsprozesses (KVP)

Sicherstellung der Einhaltung aller Qualitäts-, Sicherheits- und Umweltvorgaben sowie Vertretung der QM-Anforderungen

Fachliche Stellvertretung gemäss interner Regelung

Ihr Profil – Must Haves

Abgeschlossenes Hochschul- oder Fachhochschulstudium in naturwissenschaftlicher oder technischer Richtung

(z.B. Bioengineering, Medizinaltechnik, Maschinenbau)

oder

Laborantenlehre mit mindestens 5 Jahren relevanter Berufs- und Projekterfahrung im diagnostischen oder molekularbiologischen Umfeld

Erste Berufs- oder Projekterfahrung im regulierten GxP-Umfeld , idealerweise in der Medizinaltechnik

(ISO 13485, GMP, FDA 21 CFR 820)

Erste praktische Erfahrung im GMP-Umfeld

Sehr gute Kenntnisse in MS Office sowie SAP

Grundkenntnisse in Statistik

Technisches Verständnis im Umgang mit Testsystemen, Testsoftware sowie komplexen Hard- und Software-Architekturen

Ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein sowie strukturierte, analytische Arbeitsweise

Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Teamorientierte, belastbare und flexible Persönlichkeit mit hoher Eigeninitiative

Nice to Haves

Erfahrung mit statistischen oder datenanalytischen Tools wie R, Python, Minitab oder JMP

Unzufrieden, unterfordert oder bereit, etwas Neues zu entdecken?

Worauf warten Sie noch? Bewerben Sie sich jetzt, entfalten Sie Ihr Potenzial und streben Sie nach mehr Zufriedenheit im Job.

Ich bin mit meiner Expertise für Sie da, um Sie während des gesamten Bewerbungsprozesses zu unterstützen.

Ich freue mich darauf, Sie kennenzulernen und Ihre Geschichte zu hören!

MANPOWER AG – Gemeinsam gestalten wir Ihre Zukunft!