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Study Nurse (a) 60-80%
Study Nurse (a) 60-80%Mediclinic • Zürich, CH
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Mediclinic • Zürich, CH
Vor 30+ Tagen
Stellenbeschreibung

Arbeitsort: Klinik Hirslanden | Zürich

Besetzung per: nach Vereinbarung

Anstellungsart: Unbefristet

Referenznummer: 67999

Die CTU Hirslanden ist eine Abteilung der Stiftung «Quality of Life» und agiert als Kompetenzzentrum für innovative Forschung. Unser Fokus liegt dabei auf Projekten mit Bezug zur Hochspezialisierten Medizin (HSM) und der Versorgungsforschung. Wir unterstützen Ärztinnen und Forschende bei der Durchführung von Multizenterstudien, Investigator Initiated Trials (IIT) und industriegesponserten Studienprojekten.

Hirslanden steht für eine qualitativ hochstehende, verantwortungsbewusste, vom einzelnen Menschen selbstbestimmte sowie effiziente integrierte Gesundheitsversorgung. Von der Geburt bis ins hohe Alter sowie von der Prävention bis zur Heilung – jederzeit, physisch und digital – konzentriert sich die Hirslanden-Gruppe gemeinsam mit privaten und öffentlichen Kooperationspartnern auf die Weiterentwicklung des «Continuum of Care».

Das Wohl des Menschen steht für uns im Mittelpunkt. Jenes der Patienten, aber auch jenes unserer Mitarbeitenden. Wir sind ein Schweizer Traditionsunternehmen und pflegen den internationalen Austausch zu unserem Mutterhaus Mediclinic International (MCI) und den anderen Divisionen.

DEINE AUFGABEN

  • Durchführung der klinischen Studien und Forschungsprojekte nach GCP-Richtlinien sowie nationaler und internationaler Gesetzgebung
  • Planung und Durchführung der Patientenvisiten, Erhebung von Vitalparametern, Durchführung von klinischen Tests, Blutentnahmen, Injektionen, Infusionen und Labortätigkeiten
  • Erhebung und Dokumentation von Studiendaten, Dateneingabe (eCRF) sowie Unterhalt und Archivierung der Studiendokumente
  • Mitarbeit bei der Qualitätskontrolle von Forschungsprojekten

DEIN PROFIL

  • Abgeschlossene medizinische Ausbildung (Pflegefachperson oder ähnliches)
  • 1-2 Jahre Erfahrung in der klinischen Forschung
  • Abgeschlossener GCP-Basiskurs sowie Erfahrung im Monitoring klinischer Studien von Vorteil
  • Erfahrung im Erstellen und Unterhalten eines Qualität Management Systems (QMS) von Vorteil
  • Gute IT-Kenntnisse
  • Sehr gute Kommunikationsfähigkeit, hohes Qualitätsbewusstsein und Organisationstalent
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift, weitere Sprachkenntnisse (Französisch und Italienisch) sind von Vorteil
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