Manufacturing Operator

This job is with Johnson & Johnson, an inclusive employer and a member of myGwork – the largest global platform for the LGBTQ+ business community. Please do not contact the recruiter directly.

Jeden Tag haben die Produkte der Cilag AG einen signifikanten Einfluss auf Millionen von Menschen weltweit. Für uns ist dies eine grosse Ehre, welche mit einer grossen Verantwortung einhergeht. Um diese wahrzunehmen, blicken wir nicht nur auf die Erfolge, sondern vor allem auf die Art und Weise wie diese erreicht wurden. Wir respektieren und schützen unsere Mitarbeiter, da sie den bedeutenden Unterschied machen.

Wir sind ein internationales Produktionsunternehmen der Pharmasparte des Johnson & Johnson Konzerns und stellen in Schaffhausen pharmazeutische und medizintechnische Produkte, sowie chemische Wirkstoffe (APIs) für die globalen Märkte her. Dank unseren innovativen Produkten, Prozessen und Technologien gehört die Cilag AG heute zu den führenden Pharmaunternehmen in der Schweiz.

Als strategischer Einführungs- und Wachstumsstandort mit über 1.200 Mitarbeitern arbeiten wir jeden Tag daran, Jobsuchende und Unternehmen zusammenzubringen, um den "Perfect Match" zu finden.

Um unseren Produktionsbereich LPF (Lyophilisation Production Facility) kontinuierlich weiterzuentwickeln, suchen wir per sofort oder nach Vereinbarung einen Senior Manufacturing Operator für die sterile Abfüllung. Das Produktionsteam ist verantwortlich für die termin- und qualitätsgerechte aseptische Abfüllung von flüssigen und gefriergetrockneten Produkten in Vials. Die LPF bietet ein ausserordentlich spannendes und abwechslungsreiches Arbeitsumfeld mit interessanten Entwicklungsmöglichkeiten sowie einem grossartigen und engagierten Team.

Senior Manufacturing Operator (m / w / d)

Hauptaufgaben

• Bedienung modernster Anlagen im Bereich der sterilen, pharmazeutischen Herstellung unter Einhaltung aller Qualitäts-, Quantitäts- und Sicherheitsanforderungen gemäss aktuellen GMP-Richtlinien
• Durchführung und zeitnahe Dokumentation aller GMP-relevanten Tätigkeiten (z.B. Batch Record, Logbuch, SAP etc.)
• Korrekte, vollständige und pünktliche Durchführung wiederkehrender Reinigungs- und Instandhaltungstätigkeiten
• Unterstützung der Abteilungsleitung bei der kontinuierlichen Prozessverbesserung und der Einführung neuer Produkte
• Einhaltung einer termingerechten und zielorientierten Arbeitsweise
• Überwachen und Einhalten von Sicherheits- Unfallverhütungs- sowie Hygiene- und Umweltschutzvorschriften
• Proaktive Teilnahme an Aus- und Weiterbildungen (regelmässige Teilnahme am wöchentlichen Staff-Meeting, Produkt- und Modulschulungen sowie Sicherheitsunterweisungen etc.)
• Aktive Unterstützung bei der Ausbildung von Mitarbeitern z.B. durch Weitergabe von Erfahrungswerten und Prozess-Know-how
• Unterstützung der Instandhaltungstechniker und -Ingenieure
• Sicherung der Produktqualität auch durch ethisches Verhalten, Teamgeist und persönliche Verantwortung