Supplier quality engineer • zurich
Our innovative systems, developed and manufactured in Zurich, support patients with advanced heart failure.With around 130 colleagues in development, quality, and production, we work together to ma... Mehr anzeigen
Where is the QAT4 Unify Position ? In our Switzerland SE plant (Feller) in Horgen, you will work with a team of engineers and report to the CS & Q manager.You will work on the manufacturing site wi... Mehr anzeigen
Als führende Schweizer E-Commerce-Plattform, mit einem Team von über 4’000 Mitarbeitenden in der Schweiz, Deutschland und Serbien, sind wir auf dem Weg in neue Märkte.Unser Motor dafür ist der Will... Mehr anzeigen
Du bringst bereits mehrjährige Erfahrung als System Engineer oder System Administrator mit und willst nun den nächsten Karriereschritt gehen?.Wir suchen eine engagierte Persönlichkeit, die sich fac... Mehr anzeigen
Own and evolve our data warehouse stack (Matillion, Redshift, Tableau), ensuring reliability, performance, and long-term scalability.Design and maintain sustainable business data models that serve ... Mehr anzeigen
Senior) Manager - Quality Management.The Assurance Risk & Quality function helps safeguard quality across our Assurance practice by strengthening governance, risk management and quality management ... Mehr anzeigen
Imagine working at the final checkpoint between groundbreaking aerospace technology and real-world deployment.As a Quality Assurance Engineer, you will help ensure that advanced aerial vehicles mee... Mehr anzeigen
In this role, you will drive Quality Assurance, ensure compliance with quality and safety standards, and support manufacturing excellence through close collaboration with Engineering and Operations... Mehr anzeigen
Crypto Finance Group, part of Deutsche Börse Group, provides professional digital asset solutions to institutional clients.The Group comprises Crypto Finance AG, regulated by FINMA in Switzerland, ... Mehr anzeigen
Gemeinsam setzen wir uns für die Erfüllung unseres einzigartigen Mandats ein.Ein sinnvoller Job in einem vielfältigen Umfeld.Data Quality Managerin/Manager.Im Bereich Bankenstatistik erheben wir um... Mehr anzeigen
Das IT-Team von diesem Unternehmen verfügt über ein breites Fachwissen und kennt die Prozesse vom Zählpunkt bis zum Kunden (M2C) im Detail.Man harmonisiert und integriert Daten, Systeme, Applikatio... Mehr anzeigen
Quality Engineer Medical Devices Zürich City.Die Microdul AG in Zürich City ist mit rund 100 Mitarbeitenden spezialisiert auf qualitativ hochwertige Mikroelektronik mit drei Geschäftsbereichen: Mod... Mehr anzeigen
Unsere strategische Geschäftseinheit AutoChem innerhalb der Lab-Division unterstützt führende Unternehmen aus der Pharma-, Chemie- sowie CDMO-/CRMO-Branche dabei, ihre Prozessentwicklung und Scale-... Mehr anzeigen
Analyse und Bewertung von elektronischen Sensoren sowie technischen Kundenretouren.Selbstständige Durchführung von Ursachenanalysen und Erarbeitung nachhaltiger Lösungsmassnahmen.Erstellung von Qua... Mehr anzeigen
Key Supplier Manager:in Zentraler Einkauf 80% - 100% | Einkauf / Beschaffung | Zürich | Berufserfahrene.Du gestaltest gerne nachhaltige Partnerschaften mit Schlüssellieferanten und behältst in dyna... Mehr anzeigen
Qualität auf Top-Level weiterentwickeln statt nur sichern.AG mit Hauptsitz in Zürich-Affoltern zählt seit über 140 Jahren zu den weltweit führenden Herstellern von hochpräzisen Metallgeweben.Um den... Mehr anzeigen
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Wir sind ein innovatives Deutschschweizer Unternehmen und gehören im Bereich der metallfreien Zahnimplantat-Systeme aus Hochleistungskeramik zu den technologischen Weltmarktführern.Mit Zeramex®, ei... Mehr anzeigen
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Unsere Aufgabe ist es, Kunden bei der Vermittlung von Temporär- und Dauerstellen bei Auftragsspitzen, zur Auftragssteigerung, bei vorrübergehenden Engpässen, als auch bei der Festvermittlung von Fa... Mehr anzeigen
Thoratec Switzerland GmbH, part of Abbott Laboratories, is a global leader in life-saving medical technologies. Our innovative systems, developed and manufactured in Zurich, support patients with advanced heart failure. With around 130 colleagues in development, quality, and production, we work together to make a real difference in people’s lives.
Main Responsibilities:
Process Validations and Equipment Qualification:
Collaborate with Manufacturing Engineering to validate processes and qualify equipment.
Evaluate, review, and approve validation and qualification plans, reports, and risk files.
Non-Conforming Material (NCMR) Handling:
Manage the complete handling of non-conforming materials (NCMR).
Develop and implement corrective and preventive actions (CAPA) based on NCMR findings.
Document, track, and trend NCMRs, ensuring timely and effective corrections.
Collaborate with cross-functional teams to resolve non-conformance issues and prevent recurrence.
Root Cause Analysis:
Lead root cause analysis and problem-solving activities for quality issues.
Investigate and resolve non-conformances.
Drive the CAPA process to identify root causes of quality issues, implement corrective actions, and verify their effectiveness.
Develop preventive measures to avoid recurrence.
Data Analysis and Reporting:
Analyze and report trends and statistical data from investigations in collaboration with Manufacturing Engineering and company management.
Audit Participation:
Participate in internal and external audits, providing necessary documentation and support.
Act as an NCMR Subject Matter Expert (SME) during audits.
Cross-Functional Collaboration:
Work closely with cross-functional teams, including engineering, procurement, and manufacturing, to address quality-related issues.
Continuous Improvement:
Champion continuous improvement initiatives within the quality department.
Implement best practices and innovative solutions to enhance product quality and process efficiency.
Qualifications:
Bachelor's degree in engineering, quality management, or a related field.
Experience in medical devices or a similar industry.
Minimum of 5 years of experience in quality engineering, with a focus on NCMR, validations, and CAPA.
Strong knowledge of quality management systems and regulatory requirements.
Excellent problem-solving skills and experience with root cause analysis methodologies.
Proficient in using quality tools and software.
Strong communication and interpersonal skills, with the ability to work effectively in a team environment.
In-depth experience in process and test method validation (TMV, IMV, IQ/OQ/PQ) and the application of statistical methods.
Experience with CAPA processes.
Proficiency in both written and spoken German and English.
Reporting/Supervisory Structure:
Reporting line according to the Organizational Chart.
Demonstrates ability as an individual contributor.
Works under management direction.
Fulfills tasks based on delegated competencies given from management.
Working at Abbott
At Abbott, you can do work that matters and help people to live a healthier and fuller life, grow your career, and learn, be your true self. You will have access to:
Career development with an international company where you can grow
A workplace in a fortune 500 company and the world’s leading manufacturer of medical devices
A challenging position in a crisis independent industry
To become part of a dynamic, highly educated, highly skilled, and motivated team
Multi-national environment, where we foster the development of our talents within the enterprise
Competitive compensations and benefits
A workplace in the heart of Zurich
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