Laborant • liestal
Personal Contact vermittelt und verleiht seit über 35 Jahren erfolgreich qualifiziertes Personal in den Bereichen Industrie, Pharma, Technik und Gewerbe.Mit Fachkompetenz, Menschlichkeit und Engage... Mehr anzeigen
Du führst chemische und physikalische Analysen von Baustoffen durch.Du prüfst Materialproben auf ihre Qualität und Zusammensetzung.Du dokumentierst Versuchsergebnisse und wertest Messdaten aus.Du b... Mehr anzeigen
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Technician Quality Control / Laborant*in, 100% (unbefristet).Die CABB Group ist ein weltweit führender Custom-Manufacturing-Spezialist und Hersteller hochwertiger Vorprodukte, Zwischenprodukte und ... Mehr anzeigen
Die exedra ag ist seit 1996 für Menschen zur Stelle.Als Plattform für Partnerschaften mit einem modernen Dienstleistungsverständnis bringen wir qualifiziertes Personal und Fachleute ... Mehr anzeigen
Laborant Dispo (m/w/d) 80 - 100%.Bei GETEC ist unser Antrieb der Sinn und unsere Kraft sind die Menschen.Wir suchen leidenschaftliche, vorausschauende Menschen, die Teamarbeit schätzen, Verantwortu... Mehr anzeigen
Personal Contact vermittelt und verleiht seit über 35 Jahren erfolgreich qualifiziertes Personal in den Bereichen Industrie, Pharma, Technik und Gewerbe.
Mit Fachkompetenz, Menschlichkeit und Engagement bietet Personal Contact lückenlose Dienstleistungen an, welche den höchsten qualitativen Ansprüchen des Personalwesens entsprechen.
Für unseren Kunden, ein internationales Unternehmen suchen wir per Vereinbarung eine/n Technical R&D Senior Associate Scientist (m/w)
Aufgaben & Verantwortlichkeiten:
• Entwicklung und Optimierung robuster Analytikmethoden (z. B. HPLC, GC, LC-MS, GC-MS, KF) zur Qualitätsbewertung von Ausgangsstoffen, Zwischenprodukten und Wirkstoffen
• Planung und sorgsame Durchführung von Experimenten – einschließlich Reaktionsmonitoring und Methodenentwicklung
• Enger Austausch mit der Prozessentwicklung und funktionsübergreifenden Partnern zur Koordination von Analytik-Aktivitäten und Probenmanagement
• Enge Zusammenarbeit mit der QC-Einheit (Qualitätskontrolle), um einen reibungslosen Transfer der entwickelten Analytikmethoden zu gewährleisten
• Erstellung hochwertiger Dokumentationen, einschließlich Analysenvorschriften und Berichten, die als Grundlage für Methodenvalidierungen und Zulassungsunterlagen dienen
• Anwendung einer innovativen Denkweise und digitaler Tools zur kontinuierlichen Verbesserung von Analytik-Workflows in einem dynamischen Umfeld
Must Haves:
• Abgeschlossene naturwissenschaftliche Berufsausbildung (Laborant/in) oder ein Bachelor-Abschluss in Chemie, Biochemie oder einem verwandten Bereich mit mindestens 5 Jahren Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie (*****)
• Fundierte praktische Erfahrung mit Analysegeräten (z.B. HPLC, GC, KF, MS) sowie ausgeprägte Kenntnisse in der Methodenentwicklung (*****)
• Sicherer wissenschaftlicher Schreibstil und die Fähigkeit, Ergebnisse komplexer Experimente präzise zusammenzufassen und zu präsentieren (*****)
• Ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein und kompromisslose Detailgenauigkeit, auch bei der Arbeit in einem Non-GMP-Entwicklungsumfeld (*****)
• Proaktive, eigenmotivierte Arbeitsweise sowie die Fähigkeit, sich schnell an neue Tools und Prozesse in einem dynamischen Teamumfeld anzupassen
• Fließende Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
