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Head Regulatory Affairs Medizintechnik
Stettler Consulting AGDeutschschweiz, CHVor 29 Tagen
StellenbeschreibungFührung und Unterstützung der Mitarbeitenden RA Verantwortlich für die Regulatory Compliance der Medizinprodukte Enger Kontakt zu den externen Fachstellen (Benannte Stelle, Behörden etc.) Führung, Koordination und Abschluss regulatorischer Aktivitäten sowie internationale Zulassungs-Verfahren für aktive und nicht aktive Medizinprodukte in der Schweiz, Europa, USA und Asien Zusammenarbeit mit der Entwicklungsabteilung Erstellung sowie Anpassung technischer Dokumentation für Medizinprodukte Unterstützung bei Usability Studien sowie Mitarbeit im Change-Management Abgeschlossene höhere technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung auf Stufe FH oder Uni Erfahrung in der Zulassung von Medizinprodukten (EU MDR, evtl. USA FDA) sowie der Erstellung von technischen Dokumentationen und Zulassungsdokumenten Gute Kenntnisse in der gesetzlichen Normenanforderungen und Erfahrung in der Projektarbeit Kommunikationsfähigkeit in Deutsch und Englisch sowie Durchsetzungsfähigkeit
Produkte für die Allgemeine Chirurgie und Ästhetik, Ort : St. Gallen
Darauf können Sie sich freuen :
- Spannende, abwechslungsreiche Tätigkeit mit Freiraum für Ideen und Eigeninitiative
- Internationales Umfeld in zukunftsorientierter, innovativer Health Care Branche
- Attraktive und flexible Arbeits- und Anstellungsbedingungen, beispielsweise eine 4.5 Tage Woche
Ihr Verantwortungs- und Aufgabenbereich :
Ihr Profil :
Kontakt
Rufen Sie uns an oder senden Sie uns Ihre Bewerbungsunterlagen an [email protected] mit Angabe der Referenznummer GWM 9509 . Roger Stettler freut sich, Sie persönlich kennenzulernen (043 288 43 43).
Stettler Consulting AG
Executive Services Health Care
Burgstrasse 29
CH-8706 Meilen Ref. Nr. GWM 9509
Tel. +41 (0)43 288 43 43
www.stettlerconsulting.ch
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