Description du poste
Nous recherchons pour notre client Merck un.e QA Specialist, pour une mission d'une durée de 12 mois.
Vos missions :
- S'assurer que les produits semi-finis et les diluants, fabriqués en interne ou en externe et destinés au marché, répondent aux exigences de qualité appropriées et sont conformes aux bonnes pratiques de fabrication (cGMP) actuelles, et aux normes de qualité.
- Participation active dans son rôle d'observateur / approbation Qualité sur les opérations de validation aseptiques (APS) et qualification (Smoke Studies)
- Examiner les dossiers de lots et recommander la libération des produits semi-finis et des diluants. Examiner la documentation et la libération des produits fabriqués à l'externe.
- Examiner les dossiers d'inscription avant de les soumettre aux autorités sanitaires.
Votre Profil Idéal :
Bachelor ou Master en biotechnologie, pharma ou équivalentMinimum 2 années d'expérience en industrie pharmaceutique, environnement GMPExpérience souhaitée en analyse de risque (rédaction, mise en forme et amélioration des documents et procédés d'analyse de risque)Expérience en environnement aseptique requisProactif.ve, collaboratif.ve, flexible.Approche constructive avec l'ensemble des interlocuteurs internesTrès bonne gestion des prioritésAnglais B2Kata Kulcsár