Quality control Analyst

Description du poste

Nous recherchons un / e Quality Control Analyst

pour un de nos clients de l’industrie

pharmaceutique.

Localisation : Neuchatel

Démarrage : 1er

Décembre

Contrat temporaire de 6

mois

Vous apportez une expérience

solide de laboratoire, y compris des méthodes biochimiques telles

que ELISA, activité enzymatique, Western Blot, HPLC ou

autre.

Nous privilégions un environnement

de proximité et détendu. Le travail s’effectue au sein d'une équipe

où les tâches changent très rapidement. On attend donc de vous que

vous soyez motivé par un environnement en évolution rapide tout en

étant capable de fournir des résultats de haut

niveau.

Vos

responsabilités : Réaliser

les activités d’analyses biochimique et de supervision selon les

procédures en vigueur au laboratoire en respectant les règles

GMP / BPD et / ou des projets en lien avec les activités du département

Contrôle Qualité

Préparer

des solutions utilisées pour nos analyses de

laboratoire

Respecter

l’ensemble des procédures en

vigueur

Respecter et

appliquer les règles

EHS.

Renseigner les divers

formulaires, logbooks et documents en respectant les Bonnes

Pratiques de Fabrication et de Documentation et ALCOA

Prévenir le Superviseur en

cas de résultats non conformes et / ou invalides le jour même par

oral et / ou écrit et initier l’évènement dans le système qualité

dans les délais

impartis.

Gérer les

investigations

laboratoires.

Appliquer les

demandes planning et remonter tout soucis de manière

proactive.

Exécuter les

protocoles de qualifications des réactifs / consommables et de

validation (méthode, système,

équipements)

S’assurer que

la calibration et la maintenance des équipements est en ordre lors

de l’analyse

Respecter la

gestion des Kanban en temps

réel

Remonter au responsable

de méthode / équipement et au Superviseur / délégué / Expert des écarts

sur la procédure

Être

capable d’identifier et résoudre certains problèmes peu complexes

relatifs à son domaine d’expertise

(Troubleshooting)

Réaliser

les solutions ou approbation des solutions au

laboratoire.

Gérer et ranger

le laboratoire en général, respecter les normes de standardisation

5S.

Supporter les

initiatives d’amélioration

continue

Votre

profil : Niveau d'études

minimum : CFC laborantin / biologie ou un autre domaine scientifique

pertinent.

3 ans

d'expérience minimum en laboratoire QC en environnement

cGMP

Expérience en analyse

Electrophorèse, HPLC, Elisa, ou en détermination de l’activité

enzymatique

souhaité

Francais courant et

anglais technique