Technicien de Laboratoire QC H / F

INTRODUCTION :

Dans le cadre de ses activités de développement, notre client, une grande société pharmaceutique, offre la chance de rejoindre son site de Neuchâtel en tant que :

Technicien de Laboratoire QC H / F

DESCRIPTION DE LA MISSION :

Nous proposons une belle opportunité pour un ou une Technicien de Laboratoire QC , prêt(e) à s'investir dans un environnement exigeant et stimulant, au cœur du secteur pharmaceutique. Vous intégrez une équipe dynamique, impliquée dans le contrôle qualité de produits à haute valeur ajoutée.

Dans ce rôle , vous aurez le rôle de / d' :

Super utilisateur des systèmes informatisés du laboratoire

Effectuer des activités de gestion des données de référence et mettre en place de nouvelles méthodes dans les systèmes informatisés

(par exemple, Empower, Dissolution Workstation, autres systèmes assignés)

Exécuter le protocole de vérification pour les calculs personnalisés

Aider les utilisateurs finaux du contrôle qualité à résoudre les problèmes liés aux logiciels

Dispenser une formation aux utilisateurs et aux nouveaux employé

Mettre à jour et examiner les documents et procédures GMP associés

Effectuer des travaux expérimentaux de faisabilité selon les besoins

Promouvoir des pratiques et des comportements sûrs

PROFIL ATTENDU : Votre profil :

CFC technicien de laboratoire ou licence chimie

Au moins 2 ans d'expérience professionnelle pertinente dans un environnement pharmaceutique réglementé

Connaissances scientifiques et pratiques des techniques d'analyse

Une expérience préalable dans la qualification des équipements de laboratoire est préférable

Bonnes connaissances scientifiques des techniques de chromatographie (HPLC, UPLC, GC), de dissolution, de Karl Fischer et des

techniques spectroscopiques

Connaissance exceptionnelle des applications LIMS et Empower

Connaissance approfondie et interprétation des exigences cGMP, ISO, FDA, MHRA et Pharmacopée, et bonnes

pratiques de documentation

Compétences efficaces en rédaction technique, expérience dans la rédaction de documents GMP (procédures, protocoles, plans et

rapports).

Capacités avérées en matière d'analyse, de résolution de problèmes et d'amélioration continue