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Spécialiste Affaires Réglementaires
Bien-Air Dental SABiel, CH
Il y a plus de 30 jours
Description de poste
Missions :
Appliquer la stratégie réglementaire pour tous les produits
Soutenir le développement et la commercialisation des dispositifs par rapport aux obligations réglementaires
Assurer la conformité des produits aux exigences réglementaires des marchés (2017 / 745 MDR ; MDSAP ; ISO : 2016)
Participer aux processus de surveillance des marchés (vigilance, surveillance, audit et rappel)
Gestion du cycle de vie des Modes d’emploi (validation, traductions et mise en ligne)
Responsabilités :
Respecter et rendre compte de l’état d’avancement des objectifs fixés par le manager de ligne
Appliquer et participer au développement du processus des Affaires Réglementaires
Participer aux différentes activités de surveillance réglementaire (exigences, normes, directives, surveillance du marché)
Préparer, rédiger, compiler et maintenir à jour les dossiers techniques, la conformité réglementaire des modes d’emploi et de l’étiquetage des produits
Participer comme expert dans son domaine activement aux projets de développement de produits afin de fournir des orientations sur les exigences réglementaires et de fournir la documentation réglementaire nécessaire selon les exigences applicables
Compétences :
Master ou licence universitaire dans un domaine médical
Connaissances du marché des dispositifs médicaux (2 ans d’expérience dans le domaine serait un atout)
Maitrise du français et de l’anglais à l’oral et à l’écrit (tout autre langue est un atout)