QC Analyst

CK QLS is looking for a QC Analyst to join a Global Pharmaceutical company based in Neuchatel for a project until the end of February 2026. There is a possibility for an extension. Le travail consiste r aliser les activit s d analyses et de supervision selon les proc dures en vigueur au laboratoire en respectant les r gles GMP et / ou des projets en lien avec les activit s du d partement Contr le Qualit . Le poste concernera un projet de construction pour un nouveau site de production

Responsabilit s :

• R aliser des analyses ou des approbations d analyses au laboratoire QC selon les proc dures et normes applicables, par exemple, les cGMPs et les pharmacop es en fonction des priorit s de planification.
• Respecter l ensemble des r gles d crites dans les SOP en application dans le laboratoire
• Ex cuter les activit s du laboratoire avec la SOP en vigueur ouverte.
• Renseigner les divers formulaires, logbooks et documents en respectant les Bonnes Pratiques de Fabrication et de Documentation le(s) syst me(s) de gestion des r sultats
• Pr venir le Superviseur / d l gu / Expert en cas de r sultats non conformes et / ou invalides le jour m me par oral et / ou crit et initier l v nement dans le syst me qualit dans les d lais impartis.
• Respecter et appliquer les r gles EHS. S il constate des carts ces r gles de la part de coll gues ou intervenants externes, il assure galement un r le actif en rappelant aux personnes concern es l application des r gles EHS. Le collaborateur est galement tenu d ouvrir les v nements EHS dans les d lais impartis.
• Ex cuter les protocoles de qualifications des r actifs / consommables et de validation (m thode, syst me, quipements)
• Entrer les r sultats et r aliser la supervision des r sultats des laboratoires externes
• Informer le responsable quipement si un cart est identifi sur l quipement
• Faire des GEMBAs r guliers au laboratoire
• Ex cuter la revue des alarmes selon les proc dures en vigueur
• G rer et ranger le laboratoire en g n ral, respecter les normes de standardisation 5S
• tre responsable des proc dures concernant ses m thodes et leur mise jour
• Avoir les connaissances syst me, quipement et m thode pour les quipements
• G rer les OOL et invalides sur ses m thodes et les d viations dans le syst me et tre l expert sur le contenu ; trouver les root cause et CAPA associ es
• En collaboration avecleQC Sciences, participer l am lioration / harmonisationdesm thodes

Requis :

If you are interested, please send an updated CV in French or English by email to

It is essential that applicants hold entitlement to work in Switzerland. Please quote job reference 154450 in all correspondence.

Employment Type : 4

Experience : years

Vacancy : 1