Qualification Offres d'emploi - Bâle-Ville (BS)
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Qualification • bale ville bs
Technical QA Manager
Coopers Group AGBasel, Basel-Stadt, SchweizTechnical R&D Associate Scientist (m / w / d)
ITech Consult AGBasel- Offre sponsorisée
Technical R&D Associate Scientist (m / w / d) - BS
Manpower SwitzerlandBaselMedical Device Technical Lead Industrialization and Sustaining Engineering
RocheBasel, Basel-Stadt, SwitzerlandResearch Support & Communication 50-60%
The Biozentrum, University of BaselBasel, CH- Nouvelle offre
ASAP : Senior Finance and Business Planning Manager 100%
Michael PageBasel, CHSenior Project Manager Scheduler – Aseptic Fill-Finish Facility
PSC Biotech LtdBasel, Basel-Stadt, SwitzerlandIT SYSTEM ENGINEER (80-100%)
Congrex Switzerland LtdBasel, Basel City, SwitzerlandClient Relationship Advisor
theHRchapterBasel, Basel City, .CHProcurement Delivery Associate
Aston CarterBasel, Basel-Stadt, SwitzerlandQA qualification engineer
agap2 - HIQ ConsultingBasel, Basel City, SwitzerlandProfessor of Jazz Drums and Ensembles
FHNWBasel, CHCQV Engineer
PM GroupBasel, Basel-Stadt, Switzerland- Offre sponsorisée
Manufacturing System Engineer
FLEXSISBasel, Zug, CHPhysics and Chemistry Teacher
Academia International SchoolBaselLab IT Technician (Stein, Pharma, Software Testing, GxP)
D-ployBasel, Basel City, SwitzerlandAudit Manager / Senior Manager
Aequor Consulting GmbHBasel, Basel City, SwitzerlandBASEL OFFICE - Sous Chef Employee Restaurant
VikingBasel, SwitzerlandTechnical QA Manager
Coopers Group AGBasel, Basel-Stadt, SchweizTechnical QA Manager m / w / d, Basel-Stadt
Unser IMP Quality -Qualification / Validation- Team spielt eine zentrale Rolle bei der Sicherstellung der GMP-Compliance von Anlagen und Systemen, die für die Herstellung von Prüfpräparaten verwendet werden. Im Team unserer Sterilabfüllung suchen wir zum nächstmöglichen Termin Unterstützung für die (Re)-Qualifizierung unserer Bestands- und Neuanlagen.
Ihre Verantwortlichkeiten :
- QA Oversight von Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten für GMP-relevante Anlagen und Systemen in der Sterilabfüllung
- QA Oversight von CSV Systemen
- Unterstützung der Implementierung von Anforderungen an die Datenintegrität.
- Überprüfung und Genehmigung von GMP Dokumenten (z. B. Qualifizierungs-pläne, Berichte, Änderungs- und Abweichungsmanagement, CAPAs, SOPs, Risikoanalysen).
- Abarbeitung von Deviations und Changes
- Zusammenarbeit mit Stakeholdern und Beitrag zur Erreichung von gemeinsamen Zielen
- Vertretung des Verantwortungsbereichs bei Inspektionen durch Gesundheitsbehörden und internen Audits.
Ihr Hintergrund :
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Weitere offene Stellen gibt es hier : coopers.ch