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Police scientifique Offres d'emploi - Neuchatel ne

Dernière mise à jour : il y a 3 jours
Quality Analyst

Quality Analyst

ExperisNeuchâtel
contract
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  • Offre sponsorisée
Opérateur CNC Décolletage 2x8 ou 3x8 (m / w / d)

Opérateur CNC Décolletage 2x8 ou 3x8 (m / w / d)

myGworkLe Locle, Switzerland
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  • Offre sponsorisée
Agents de sécurité H / F

Agents de sécurité H / F

FLEXSISLa Chaux-de-Fonds, La Chaux de Fonds / Le Locle, CH
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Quality Analyst

Quality Analyst

CK GroupNeuchâtel
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Technicien bulk operations

Technicien bulk operations

LHHNeuchâtel, Neuchâtel, Switzerland
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Technicien d'Opérations Bulk

Technicien d'Opérations Bulk

Gi Group SANeuchâtel, Switzerland
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Spécialiste Qualité Sécurité H / F

Spécialiste Qualité Sécurité H / F

InterimaNeuchâtel
Fixe - Temps plein
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Ingénieur(e) R&D en chimie

Ingénieur(e) R&D en chimie

Swatch GroupRue de Sors Marin (Neuchatel) Suisse
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Responsable du groupe de recherche Equidés

Responsable du groupe de recherche Equidés

AgroscopeAvenches
FULL_TIME
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  • Offre sponsorisée
Spécialiste développement et optimisation en production avicole

Spécialiste développement et optimisation en production avicole

Micarna SA1784 Courtepin, CH
Voir plusDernière mise à jour : il y a 9 jours
Gendarme à la police de la circulation (plusieurs postes)

Gendarme à la police de la circulation (plusieurs postes)

Etat de NeuchâtelNeuchâtel, CH
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Quality Analyst

Quality Analyst

RandstadNeuchatel, Neuchâtel, CH
Voir plusDernière mise à jour : il y a 13 jours
Cette offre d'emploi n'est pas disponible dans votre pays.
Quality Analyst

Quality Analyst

ExperisNeuchâtel
Il y a 12 jours
Description de poste

JOB TITLE : Quality Control Analyst

START DATE : ASAP

DURATION : 11 months

5 positions.

Vous apportez une expérience solide de laboratoire, y compris des méthodes biochimiques telles que ELISA, activité enzymatique, Western Blot, etc. Grâce à votre travail en tant que technicien de laboratoire, vous avez développé une bonne compréhension théorique et pratique des méthodes et de la technologie biochimiques.

En particulier, nous attendons :

  • Vous travaillez de manière structurée et dans un souci de qualité.
  • Vous trouvez satisfaction et motivation dans les tâches routinières
  • Vous avez de l'expérience en matière de bonnes pratiques de fabrication (cGMP) et laboratoire controle qualité en industrie pharmaceutique

Nous privilégions un environnement de proximité et détendu. Le travail s'effectue au sein d'une équipe où les tâches changent très rapidement. On attend donc de vous que vous soyez motivé par un environnement en évolution rapide tout en étant capable de fournir des résultats de haut niveau.

Missions principales :

  • Réaliser les activités d'analyses biochimique et de supervision selon les procédures en vigueur au laboratoire en respectant les règles GMP / BPD et / ou des projets en lien avec les activités du département Contrôle Qualité
  • Respecter l'ensemble des procédures en vigueur
  • Respecter et appliquer les règles EHS.
  • Renseigner les divers formulaires, logbooks et documents en respectant les Bonnes Pratiques de Fabrication et de Documentation et ALCOA +
  • Prévenir le Superviseur en cas de résultats non conformes et / ou invalides le jour même par oral et / ou écrit et initier l'évènement dans le système qualité dans les délais impartis.
  • Gérer les investigations laboratoires.
  • Appliquer les demandes planning et remonter tout soucis de manière proactive.
  • Exécuter les protocoles de qualifications des réactifs / consommables et de validation (méthode, système, équipements)
  • S'assurer que la calibration et la maintenance des équipements est en ordre lors de l'analyse
  • Respecter la gestion des Kanban en temps réel
  • Remonter au responsable de méthode / équipement et au Superviseur / délégué / Expert des écarts sur la procédure
  • Être capable d'identifier et résoudre certains problèmes peu complexes relatifs à son domaine d'expertise (Troubleshooting)
  • Réalisez les solutions ou approbation des solutions au laboratoire.
  • Gérez et ranger le laboratoire en général, respecter les normes de standardisation 5S.
  • Supporter les initiatives d'amélioration continue
  • Profil recherché :

  • Niveau d'études minimum : CFC laboratin / biologie ou un autre domaine scientifique pertinent.
  • 3 ans d'expérience minimum en laboratoire QC en environnement cGMP
  • Expérience en analyse Electrophorèse, HPLC, Elisa, ou en détermination de l'activité enzymatique souhaité
  • Francais courant et anglais technique
  • Nationalité suisse ou de l'UE, ou encore permis de travail suisse valide