Talent.com
Diese Stelle ist in deinem Land nicht verfügbar.
Visual Inspection Associate Manager (all genders)

Visual Inspection Associate Manager (all genders)

Merck KGaA, Darmstadt, GermanyAubonne, Switzerland
Vor 30+ Tagen
Stellenbeschreibung

Exprimez votre talent avec nous ! Vous voulez explorer, franchir des obstacles, faire des découvertes ? Nous savons que vos projets sont ambitieux. Les nôtres aussi ! Dans le monde entier, nos collègues ont la passion de l’innovation scientifique et technologique qui enrichit les vies humaines grâce à nos solutions dans les domaines Healthcare, Life Science et Electronics. Ensemble, nous voyons grand et avons à cœur de prendre soin de notre large diversité de collaborateurs, clients, patients et de la planète. C’est pourquoi nous sommes toujours à la recherche d’esprits curieux qui souhaitent imaginer l’impossible avec nous. Tous unis pour les patients : l’objectif de la branche Santé est de contribuer à créer, améliorer et prolonger des vies. Nous développons des médicaments, des dispositifs intelligents et des technologies innovantes dans les domaines thérapeutiques tels que l’oncologie, la neurologie et la fertilité. Nos équipes travaillent sur les 6 continents avec passion et curiosité dans le but d’aider les patients à tous les stades de leur vie. Rejoindre notre équipe Santé signifie participer à une culture professionnelle diversifiée, ouverte et flexible offrant de belles opportunités pour le développement personnel et l’évolution de carrière à travers la planète. Vos missions : Le site de production d’Aubonne assure aujourd’hui la fabrication de médicaments injectables stériles remplis dans notre département Fill and Finish. Afin d'encadrer une équipe d'inspection visuelle de nos produits nous recherchons un.e. Visual Inspection Supervisor.Vous aurez la responsabilité des activités d’un groupe d’opérateur d’inspection visuelle. Vous faciliterez les échanges et la vie du groupe. Vous assurez la coordination des activités du groupe, en sécurité et qualité tout en atteignant les objectifs demandés.Vous utiliserez les outils digitaux du service pour améliorer le fonctionnement sur le terrain, travaillerez avec le batch record électronique et supporterez le groupe pour utiliser ces outils.Vous serez force de proposition pour l’amélioration continue des activités dont vous aurez la charge et participerez ou supporterez les activités d’amélioration du service. Vous serez à l’interface de plusieurs fonctions transverses et veillerez à la bonne communication dans le groupe et en dehors du groupe pour permettre une fluidité dans les échanges. Votre profil :  Formation de type bachelor (Licence) ou Master (ou ingénieur)Expérience en production pharmaceutique requise, 5 ans minimumConnaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF / GMP) et leur application est requiseGestion et connaissance de systemes informatiques professionnels (MES, data management)Expérience en management d'équipe Expérience en gestion de projets Français langue maternelle / courant – Bonnes connaissances en AnglaisBonne qualité rédactionnelle (Procédures, déviations, etc.)Esprit d'équipe, autonomie, proactivité et bonne communication sont des qualités nécessaires à la réussite dans ce poste